Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>22/04/2021 00:00:00:Ngày 20/4/2021, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) trực thuộc EMA kết luận, đã tìm thấy mối liên quan giữa vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen) với các trường hợp rối loạn đông máu ...
Next >>15/04/2021 00:00:00: ...
Next >>14/04/2021 00:00:00:Ngày 13/4/2021, CDC và FDA Hoa Kỳ khuyến cáo tạm ngừng tiêm vắc-xin Covid-19 Johnson & Johnson (Janssen) sau khi ghi nhận một số báo cáo về biến cố huyết khối hiếm gặp sau khi tiêm vắc-xin này. ...
Next >>13/04/2021 00:00:00:Tiểu ban đánh giá an toàn vắc-xin (Vaccine Safety Investigation Group - VSIG) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Australia (TGA) vừa thông báo 2 trường hợp huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu sau khi ...
Next >>12/04/2021 00:00:00:Theo nghiên cứu trên tạp chí New England Journal of Medicine (NEJM), các kháng thể kích hoạt tiểu cầu có liên quan đến hội chứng giảm tiểu cầu huyết khối hiếm gặp ở một số bệnh nhân sau khi tiêm vắc-x ...
Next >>10/04/2021 00:00:00: ...
Next >>08/04/2021 00:00:00:Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 dự kiến sẽ được tổ chức vào ngày 15/5/2021 tại Tp. Hồ Chí Minh. ...
Next >>08/04/2021 00:00:00:Ngày 7/4/2021, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã cập nhật kết luận của Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) về vắc-xin Covid-19 AstraZeneca. Theo đó, EMA tìm thấy mối liên quan có th ...
Next >>08/04/2021 00:00:00:Ngày 7/4/2021, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) cũng đã đưa ra kết luận về nguy cơ rối loạn đông máu liên quan đến vắc-xin Covid-19 AstraZeneca. MHRA cho rằng lợi ích của vắc-xin Covid-19 AstraZen ...
Next >>31/03/2021 00:00:00:Ngày 29/03/2021, Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Tiêm chủng của Canada (NACI) khuyến cáo không nên tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca cho người dưới 55 tuổi trong khi tín hiệu giảm tiểu cầu huyết khối miễn d ...
Next >>29/03/2021 00:00:00:EMA hiện đang tiếp tục đánh giá các ca báo cáo biến cố huyết khối và sẽ triệu tập một nhóm chuyên gia đặc biệt vào ngày 29/3/2021 để có thêm thông tin phục vụ đánh giá. ...
Next >>26/03/2021 00:00:00: ...
Next >>21/03/2021 00:00:00:Nhiều sự cố ngộ độc paracetamol ở trẻ nhỏ đã xảy ra do vô tình tiếp xúc với viên nén paracetamol dành cho người. Bộ Y tế Canada cảnh báo người dân về nguy cơ này và đưa ra một số biện pháp phòng ngừa ...
Next >>20/03/2021 00:00:00:Bộ Y tế Canada cập nhật các phản ứng phụ của vaccin COVID-19 Mordena sau một thời gian đưa ra thị trường. Nhãn trên thùng và lọ (chỉ có tiếng Anh, sử dụng toàn cầu) của vaccin này cũng được thay đổi v ...
Next >>19/03/2021 00:00:00: ...
Next >>