LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
.jpg)
EMA (Châu Âu): Đánh giá lại thuốc điều trị đa xơ cứng Tysabri (natalizumab)
28/01/2016 00:00:00:Trong phiên họp ngày 15/01/2016, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược châu Âu (PRAC) thuộc EMA tiếp tục tổng quan các dữ liệu về nguy cơ bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển liên quan đến thuốc điều ...
Next >> -
Cập nhật thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2016
25/01/2016 00:00:00:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Next >> -
ANSM (Pháp): Đình chỉ một thử nghiệm lâm sàng ở Pháp do biến cố bất lợi nghiêm trọng
19/01/2016 00:00:00:Ngày 15/01/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) thông báo về sự việc xuất hiện biến cố bất lợi nghiêm trọng khiến 6 bệnh nhân phải nhập viện, trong đó một bệnh nhân trong tình ...
Next >> -
FDA đã loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường type 2 có chứa rosiglitazon
13/01/2016 00:00:00:Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường ...
Next >> -
Giảm liều khởi đầu của thalidomid xuống 100 mg/ngày cho bệnh nhân u tủy trên 75 tuổi
13/01/2016 00:00:00:Cơ quan Quản lý dược phẩm Vương quốc Anh khuyến cáo chỉ nên sử dụng liều khởi đầu thalidomid ở mức 100 mg/day cho bệnh nhân trên 75 tuổi dựa trên kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha III ...
Next >> -
EMA xác nhận vaccin HPV không gây hội chứng đau cục bộ (CRPS) và hội chứng nhịp tim nhanh tư thế (POTS)
12/01/2016 00:00:00:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã hoàn thành quá trình đánh giá lại các bằng chứng xung quanh những báo cáo về hai hội chứng bao gồm hội chứng đau cục bộ (complex regional pain syndrome - CRP ...
Next >> -
Tramadol và nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng trên trẻ em
12/01/2016 00:00:00:FDA đang điều tra việc sử dụng thuốc giảm đau tramadol ở trẻ em dưới 17 tuổi do nguy cơ gây khó thở nghiêm trọng. Nguy cơ có thể tăng lên ở trẻ em được kê tramadol để giảm đau sau phẫu thuật amidan và ...
Next >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2015
31/12/2015 00:00:00:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Thông tin về các chuỗi báo cáo như sau: ...
Next >> -
US FDA: Sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng nguy cơ tử vong
30/12/2015 00:00:00:Cuối năm 2015, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tiến hành tổng hợp các dữ liệu về độ an toàn của clopidogrel và đã đưa ra kết luận rằng sử dụng clopidogrel kéo dài không làm tăng ...
Next >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc điều trị đái tháo đường type 2 nhóm DPP-4, thuốc chứa Methotrexate, thuốc NSAID không phải Aspirin
23/12/2015 00:00:00:Ngày 14/12/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 22982/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Next >> -
Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2015 trong khuôn khổ Hợp phần 2.1 - "Tăng cường các hoạt động Cảnh giác Dược"
15/12/2015 00:00:00:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2015, ngày 16/11/2015, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược năm 2 ...
Next >> -
Trung tâm DI&ADR Quốc gia giành giải danh dự cho poster trong lĩnh vực Dược lâm sàng trong hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu Dược học lần 1.
11/12/2015 00:00:00:Trong khuôn khổ hội nghị ASEAN về đào tạo và nghiên cứu dược học lần thứ 1 được tổ chức tại BANGKOK, Thái Lan, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã vinh dự được trao giải danh dự cho Poster trong lĩnh vực dượ ...
Next >> -
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Acid Zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin, chứa Ivabradine
02/12/2015 00:00:00:Ngày 02/11/2015, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có công văn số 20391/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế yêu cầu thông báo c ...
Next >> -
Quyết định bổ nhiệm lại Phó Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
02/12/2015 00:00:00:Thực hiện Nghị quyết số 05/2015-NQ/ĐU ngày 12 tháng 11 năm 2015 của Đảng ủy về việc bổ nhiệm, bổ nhiệm lại cán bộ quản lý các đơn vị. Sáng ngày 26/11/2015, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Công b ...
Next >> -
Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký đối với thuốc Hadubaris, SĐK VD-18438-13 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất, đứng tên đăng ký ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
01/12/2015 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 625/QĐ-QLD ngày 19/11/2015 gửi các Vụ, Cục, Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị đăng ký và/hoặc sản xuất, kinh doanh thuốc về vi ...
Next >>