23/04/2013 12:00:00 SA:Gần đây, FDA tiến hành đánh giá lại những phát hiện (chưa được công bố) về sự gia tăng nguy cơ viêm tụy và biến đổi tế bào tiền ung thư (dị sản ống tụy) ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2 điều trị bằng ...
Xem tiếp >>16/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/04/2013, Công ty Dược phẩm Novartis Canada, phối hợp cùng Cơ quan Quản lý Dược phẩm Canada thông báo về nguy cơ phát triển các yếu tố dẫn đến tình trạng xơ vữa động mạch khi sử dụng Tasigna (n ...
Xem tiếp >>16/04/2013 12:00:00 SA:Bệnh nhân sử dụng montelukast có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn trên tâm thần kinh. Các tác dụng không mong muốn này đã được cảnh báo trong tờ thông tin sản phẩm của montelukast bao gồm ...
Xem tiếp >>15/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 30/01/2013, Cơ quan Quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) thông báo về quy trình rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành thuốc Diane 35 (cyproteron acetat 2 mg, ethinylestradiol 35 ...
Xem tiếp >>09/04/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>03/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 22/03/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa cilostazol. Hiện tại, cilostazol được sử dụng để điều trị đau chân cách hồi – tình trạng thi ...
Xem tiếp >>26/03/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/03/2013, Cơ quan quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cảnh báo các cán bộ y tế và cộng đồng về nguy cơ làm biến đổi hoạt động điện tim, gây nhịp tim bất thường và có thể dẫn đến tử vong khi sử dụ ...
Xem tiếp >>04/03/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>25/02/2013 12:00:00 SA:Do những nguy cơ của metoclopramid trên thần kinh và tim mạch, đặc biệt khi sử dụng trên đối tượng trẻ em dưới 18 tuổi, các cán bộ y tế cần thận trọng khi dùng metoclopramid trên đối tượng bệnh nhân n ...
Xem tiếp >>22/02/2013 12:00:00 SA: Ngày 01/02/2012, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 1711/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các BV, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về thông tin phản ứng c ...
Xem tiếp >>29/01/2013 12:00:00 SA:
Trong hai ngày 20 và 21 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Minh Trang đã c ...
Xem tiếp >>29/01/2013 12:00:00 SA:
Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...
Xem tiếp >>29/01/2013 12:00:00 SA:
Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...
Xem tiếp >>23/01/2013 12:00:00 SA:
Ngày 26-27 tháng 11 năm 2012 tại thành phố Đà Nẵng, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức tập huấn thuộc hoạt động E 25.2 “Đào tạo cho c&aacu ...
Xem tiếp >>23/01/2013 12:00:00 SA:
Trong hai ngày 24 và 25 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Thị Tuyế ...
Xem tiếp >>