Tìm kiếm bài viết
-
Cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa hoat chất strontium ranelat
11/11/2013 12:00:00 SA:1. Công ty Les Laboratoires Servier: Trường hợp muốn đăng ký lại thuốc Protelos (chứa hoạt chất Strontium ranelat), công ty phải cập nhật thông tin các khuyến cáo cụ thể vào nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa domperidon
11/11/2013 12:00:00 SA:Bổ sung các thông tin dược lý liên quan đến chống chỉ định, tác dụng không mong muốn, liều dùng, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng thuốc theo các nội dung quy định tại Phụ lục kèm theo công văn này v ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa cilostazol
11/11/2013 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật, bố sung vào mục Thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. ...
Xem tiếp >> -
Hội thảo thuộc hoạt động E21.2 “Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E”
11/11/2013 12:00:00 SA:Ngày 12 tháng 08 năm 2013, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E21.2 “Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E” trong khuôn khổ dự án “Tăng cường các hoạt động ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Giới hạn chỉ định điều trị tăng huyết áp của nicardipin đường tiêm tĩnh mạch
06/11/2013 12:00:00 SA: Ngày 25/10/2013, EMA khuyến cáo nicardipin đường tĩnh mạch chỉ nên sử dụng để điều trị tăng huyết áp cấp gây đe dọa tính mạng và kiểm soát tình trạng huyết áp cao sau phẫu thuật.Với các chỉ định khá ...
Xem tiếp >> -
Tăng cường công tác an toàn tiêm chủng
29/10/2013 12:00:00 SA:Nhằm tăng cường công tác an toàn tiêm chủng, đảm bảo chất lượng tiêm chủng và đảm bảo tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em, Bộ Y tế đã có Quyết định số 3029/QĐ-BYT ngày 21/08/2013 về việc phê duyệt "Kế hoạch t ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
24/10/2013 12:00:00 SA:Theo quyết định số 991/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ngày 24/3/2009, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) được giao nhiệm vụ tuyên t ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật nhãn thuốc chứa aspirin
24/10/2013 12:00:00 SA: Ngày 17/10/2013, Health Canada thông báo cập nhật nhãn thuốc chứa aspirin sử dụng cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. ...
Xem tiếp >> -
Thông tin liên quan đến: Thuốc chứa dẫn chất Ergot; Thuốc phối hợp hoạt chất Cyproteron acetat 2mg và Ethinylestradiol 35mcg (Diane 35); Thuốc chứa Diclofenac sử dụng toàn thân; Chế phẩm sắt đường tĩnh mạch và Dịch truyền chứa Hydroxyethyl starch (HES)
23/10/2013 12:00:00 SA: Ngày 01/10/2013, Cục Quản lý Dược có công văn số 16280/QLD-TT về việc cung cấp thông tin liên quan đến: Thuốc chứa dẫn chất của Ergot; Thuốc có chứa phối hợp hoạt chất Cyproteron acetat 2mg và Ethin ...
Xem tiếp >> -
Hội thảo Tổng kết Hoạt động Cảnh giác dược trong các Chương trình y tế Quốc gia năm 2013
22/10/2013 12:00:00 SA:Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế về việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và ...
Xem tiếp >> -
Yếu tố nguy cơ gây chảy máu ở bệnh nhân sử dụng Apxaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto)
14/10/2013 12:00:00 SA:Ngày 24/09. TGA đưa ra khuyến cáo cán bộ y tế khi kê đơn các thuốc chống đông đường uống Apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto) ...
Xem tiếp >> -
PRAC xác nhận không nên sử dụng HES ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết hoặc tổn thương do bỏng hoặc ở những bệnh nhân bệnh nặng
14/10/2013 12:00:00 SA:PRAC đã hoàn thành quá trình rà soát lại các chế phẩm HES, đánh giá các thông tin mới và cân nhắc đến các cam kết của công ty về việc tiến hành thêm các nghiên cứu và biện pháp giảm thiểu nguy. PRAC x ...
Xem tiếp >> -
Giám sát hỗ trợ tại Thành Phố Đà Nẵng và Đồng Nai
11/10/2013 12:00:00 SA:Trong tháng 09 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 và Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có các chuyến giám sát hỗ trợ tại Thành phố Đà Nẵng và tỉnh Đồng Nai. ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2013
03/10/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >> -
Filgrastim và pegfilgrastim: nguy cơ gây hội chứng rò rỉ mao mạch đe dọa tính mạng.
24/09/2013 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Drug Safety Update - Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử ...
Xem tiếp >>