11/06/2013 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cảnh báo về nguy cơ suy giảm nhận thức trên người cao tuổi sử dụng các thuốc kháng cholinergic trong ấn phẩm Medicines Safety Update – Tháng 6/2013 ...
Xem tiếp >>25/05/2013 12:00:00 SA:Ngày 17/5/2013, trong thông cáo báo chí của Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc EMA kết luận rằng lợi ích của Diane 35 (cyproteron acetat 2 mg, ...
Xem tiếp >>21/05/2013 12:00:00 SA:Ngày 16/05/2013, Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) khuyến cáo rút số đăng ký của các thuốc chứa almitrin đường uống. Theo PRAC, lợi ích của almitrin không vượt trội hơn so với nguy cơ của ...
Xem tiếp >>16/05/2013 12:00:00 SA:Chống chỉ định các thuốc chống động kinh chứa natri valproat, acid valproic và natri divalproex dùng dự phòng đau nửa đầu ở phụ nữ có thai do nguy cơ làm giảm chỉ số IQ trên trẻ bị phơi nhiễm với các ...
Xem tiếp >>14/05/2013 12:00:00 SA:Ngày 25/04/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế việc sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat do làm tăng nguy cơ gặp phản ứng bất lợi trên tim mạch. ...
Xem tiếp >>07/05/2013 12:00:00 SA:Hội thảo ISOP Châu Á 2013 được tổ chức tại Singapore vào giữa tháng 3 vừa qua được đánh giá là một hội thảo thành công và có tính thực tiễn cao. ...
Xem tiếp >>06/05/2013 12:00:00 SA:Ngày 4/5/2013, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn khẩn số 6749/QLD-CL gửi tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Ban Quản lý dự án tiêm chủng mở rộng, Trung tâm y tế dự phòng cá ...
Xem tiếp >>06/05/2013 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>25/04/2013 12:00:00 SA:Bản tin Uppsala reports 61 xuất bản vào tháng 04/2013 đã có bài viết giới thiệu chung về Trung tâm DI và ADR Quốc gia của Việt Nam. Bài viết đã giúp cho các đồng nghiệp trên thế giới có được cái nhìn ...
Xem tiếp >>23/04/2013 12:00:00 SA:Gần đây, FDA tiến hành đánh giá lại những phát hiện (chưa được công bố) về sự gia tăng nguy cơ viêm tụy và biến đổi tế bào tiền ung thư (dị sản ống tụy) ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2 điều trị bằng ...
Xem tiếp >>16/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/04/2013, Công ty Dược phẩm Novartis Canada, phối hợp cùng Cơ quan Quản lý Dược phẩm Canada thông báo về nguy cơ phát triển các yếu tố dẫn đến tình trạng xơ vữa động mạch khi sử dụng Tasigna (n ...
Xem tiếp >>16/04/2013 12:00:00 SA:Bệnh nhân sử dụng montelukast có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn trên tâm thần kinh. Các tác dụng không mong muốn này đã được cảnh báo trong tờ thông tin sản phẩm của montelukast bao gồm ...
Xem tiếp >>15/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 30/01/2013, Cơ quan Quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) thông báo về quy trình rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành thuốc Diane 35 (cyproteron acetat 2 mg, ethinylestradiol 35 ...
Xem tiếp >>09/04/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>03/04/2013 12:00:00 SA:Ngày 22/03/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa cilostazol. Hiện tại, cilostazol được sử dụng để điều trị đau chân cách hồi – tình trạng thi ...
Xem tiếp >>