26/05/2017 12:00:00 SA:Các cán bộ y tế được cảnh báo lại về liệu pháp điều trị thay thế bằng testosteron nên được kê đơn phù hợp với các chỉ định đã đăng ký và các giới hạn của chương trình Pharmaceutical Benefits Scheme. C ...
Xem tiếp >>24/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 19/5/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến cáo thay đổi thông tin kê đơn đối với các kháng sinh vancomycin để đảm bảo sử dụng phù hợp trong điều trị nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn ...
Xem tiếp >>22/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 05/5/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) và Ủy ban châu Âu (EC) đã công bố hướng dẫn thông tin dành cho cán bộ y tế về các thuốc sinh học tương tự (biosimilar). Thuốc sinh học tương tự ...
Xem tiếp >>18/05/2017 12:00:00 SA:ANSM công bố một báo cáo mới trên cơ sở dữ liệu về tình hình sử dụng tại Pháp và thông tin an toàn với methylphenidat (các biệt dược Ritalin, Ritalin LP, Concerta LP, Quasym LP, Medikinet). Báo cáo nà ...
Xem tiếp >>17/05/2017 12:00:00 SA:ANSM đã nhận thấy một sự gia tăng báo cáo các phản ứng có hại có thể liên quan đến Mirena (chế phẩm giải phóng levonorgestrel đặt nội tử cung) trong những ngày gần đây. ...
Xem tiếp >>15/05/2017 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >>15/05/2017 12:00:00 SA:Theo kết quả cuộc họp ngày 02-05/5/2017, PRAC đã hoàn thành rà soát về các thuốc chứa yếu tố VIII với mục đích đánh giá nguy cơ hình thành chất ức chế ở bệnh nhân haemophilia A chưa được điều trị với ...
Xem tiếp >>13/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/05/2017, ANSM điểm lại các bước nghiên cứu đang được thực hiện với docetaxel. Các kết quả điều tra của ANSM khẳng định chất lượng đảm bảo của toàn bộ các chế phẩm có chứa docetaxel hiện được l ...
Xem tiếp >>05/05/2017 12:00:00 SA:Ngày 7 tháng 4 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 4533/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp dom ...
Xem tiếp >>05/05/2017 12:00:00 SA:FDA đã yêu cầu các công ty dược phẩm sửa nhãn của các chế phẩm có chứa các hoạt chất gây tê và giảm đau khi sử dụng trên đối tượng bệnh nhi dưới 3 tuổi. ...
Xem tiếp >>04/05/2017 12:00:00 SA:FDA ra thông cáo giới hạn sử dụng codeine và tramadol trên trẻ em. Những thuốc này mang theo những nguy cơ nghiêm trọng, bao gồm thở chậm, khó thở và tử vong, những nguy cơ này có khả năng tăng lên ở ...
Xem tiếp >>27/04/2017 12:00:00 SA:
Trong 2 ngày (24 và 25/4/2017), tại Hội trường Bệnh viện Đa khoa tỉnh Điện Biên, Trung tâm DI&ADR Quốc gia – Trường Đại học Dược Hà Nội đã c&oac ...
Xem tiếp >>18/04/2017 12:00:00 SA:Việc gia tăng tỷ lệ tử vong quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng gần đây sử dụng bendamustin trong các phối hợp và các chỉ định chưa được cấp phép. ...
Xem tiếp >>16/04/2017 12:00:00 SA:Lượng tiêu thụ của benzodiazepin ở Pháp đã được quan sát thấy có sự giảm ở mức độ trung bình trong ba năm trở lại đây. Mặc dù năm 2015 có mức tiêu thụ thấp nhất từng thấy kể từ năm 2000, số lượng ngườ ...
Xem tiếp >>16/04/2017 12:00:00 SA:Các chất cần sa tổng hợp là các hoạt chất được sử dụng với mục đích gây hưng phấn và có tác dụng trên tâm thần tương tự delta 9-tétrahydrocannabinol, hoạt chất chính của cần sa. Việc sử dụng chất này ...
Xem tiếp >>