Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
FDA chấp thuận các thay đổi trên nhãn đối với hydrochlorothiazide để mô tả nguy cơ ung thư da không tế bào hắc tố
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ - FDA đã chấp thuận các thay đổi đối với nhãn thuốc hydrochlorothiazide (HCTZ) để thông báo cho NVYT và bệnh nhân về nguy cơ ung thư da không tế bào hắc t
xem tiếp >>-
FDA: Rút nguy cơ cắt cụt chi của thuốc tiểu đường canagliflozin khỏi Boxed Warnings
16/09/2020 00:00:00:Dựa trên đánh giá dữ liệu từ ba thử nghiệm lâm sàng mới, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút nguy cơ cắt cụt chi khỏi hộp Cảnh báo (Boxed Warnings) trong tờ thông tin kê đơn canagli ...
Xem tiếp >> -
PRAC: Khuyến nghị thu hồi giấy phép lưu hành của ulipristal acetate trong điều trị u xơ tử cung
14/09/2020 00:00:00:Esmya (ulipristal acetate) đã được cấp phéptrên toàn EU vào năm 2012 và được đánh giá hiệu quả an toàn vào năm 2018. Năm 2020, một đánh giá của PRAC đã xác nhận rằng ulipristal acetate 5 mg (Esmya và ...
Xem tiếp >> -
Ngày 08/09/2020, ANSM thông báo thu hồi giấy phép lưu hành Esmya (ulipristal 5mg)
14/09/2020 00:00:00: ...
Xem tiếp >> -
.png)
Giám sát nồng độ thuốc trong huyết thanh ở bệnh nhân nặng với các thuốc kháng sinh, kháng nấm và kháng virus: A Position Paper
11/09/2020 00:00:00:Hiện có sự khác biệt đáng kể giữa các bệnh viện về cách thức triển khai TDM, bao gồm lựa chọn thuốc và đối tượng bệnh nhân, thời điểm lấy mẫu, phương pháp định lượng, cũng như các đích PK/PD và cách t ...
Xem tiếp >>