Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
EMA: Thông báo về việc rà soát độ an toàn của các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứng dị ứng
Ngày 2/12/2016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứn
xem tiếp >>-
ANSM: Nguy cơ sai sót trong sử dụng methotrexat đường uống
26/11/2016 00:00:00:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thường xuyên nhận được báo cáo về các tín hiệu liên quan đến việc sử dụng methotrexat hàng ngày ở những bệnh nhân được kê đơn methotrexat đường uống 1 lần mỗi tuầ ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus
16/11/2016 00:00:00:Ngày 09/11/2016, ANSM đưa ra các khuyến cáo mới đối với lenalidomid (Revlimid®) và tái hoạt virus – Thông tin dành cho CBYT (các chuyên gia về ung thư, huyết học, bác sỹ chuyên ngành ung thư và các bệ ...
Xem tiếp >> -
EMA: Mở rộng chỉ định metformin trong điều trị tiểu đường cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận mức độ trung bình
02/11/2016 00:00:00:Trong cuộc họp tháng 10/2016, Ủy ban các Sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã kết luận các chế phẩm có chứa metformin hiện có thể được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường typ 2 có biểu ...
Xem tiếp >> -
CMDh phê duyệt chỉ định điều trị tăng huyết áp động mạch phổi của Granpidam (sildenafil)
10/10/2016 00:00:00:Vào ngày 15/09/2016, Ủy ban các sản phẩm thuốc sử dụng cho người (CHMP) đã thông qua hồ sơ đăng ký của chế phẩm Granpidam với mục đích điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Granpidam ở dưới dạng viên ...
Xem tiếp >>