Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
MHRA: Phối hợp spironolacton và các thuốc tác động lên hệ renin-angiotensin theo đường toàn thân trong điều trị suy tim: Nêu rõ lại nguy cơ tăng kali máu nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong
Dựa trên thông tin phản hồi, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) giải thích lại nội dung trong 1 bài báo đăng trên Drug Safety Update về việc sử
xem tiếp >>-
US.FDA: Cảnh báo mới về việc sử dụng thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần cho trẻ nhỏ và phụ nữ có thai
17/12/2016 00:00:00:Ngày 13/12/2016, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo về việc sử dụng thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần khi tiến hành phẫu thuật và thủ thuật ở trẻ nhỏ dưới 3 tuổi và phụ ...
Xem tiếp >> -
US.FDA: Cập nhật thông tin về tăng nguy cơ bàng quang liên quan đến pioglitazon
17/12/2016 00:00:00:Ngày 12/12/2016, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo kết quả của cuộc rà soát mới đây về độ an toàn của các thuốc chứa pioglitazon. ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Điểm một số tin đáng chú ý trong tạp chí Prescriber Update số tháng 12/2016
17/12/2016 00:00:00:Một số tin đáng chú ý trong tạp chí Prescriber Update số tháng 12/2016 (Volume 37, Number 4) ...
Xem tiếp >> -
EMA: Thông báo về việc rà soát độ an toàn của các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứng dị ứng
15/12/2016 00:00:00:Ngày 2/12/2016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứn ...
Xem tiếp >>