LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

ANSM (Pháp): Thuốc chống động kinh sử dụng trong giai đoạn mang thai và nguy cơ dị tật và rối loạn phát triển thần kinh

26/04/2019 00:00:00:ANSM công bố một phân tích từ nguồn dữ liệu có sẵn liên quan đến nguy cơ gây dị tật và rối loạn phát triển thần kinh ở trẻ em bị phơi nhiễm với các loại thuốc chống động kinh trong giai đoạn thai kỳ. ...
Next >>
TGA (Australia): Kháng sinh fluoroquinolon và nguy cơ phình/bóc tách động mạch chủ

26/04/2019 00:00:00:TGA đang điều tra một phản ứng có hại hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của kháng sinh fluoroquinolon: phình/bóc tách động mạch chủ. ...
Next >>
TGA (Australia): Thu hồi các thực phẩm chức năng vì chứa thành phần chưa được khai báo

25/04/2019 00:00:00:TGA đã tiến hành kiểm tra một số mẫu thực phẩm chức năng và kết quả cho thấy có sản phẩm đều chứa các thành phần chưa được khai báo. ...
Next >>
MHRA (ANH): Pregabalin - gabapentin và nguy cơ lạm dụng và lệ thuộc thuốc

25/04/2019 00:00:00:Ngày 01/4/2019, MHRA công bố những thay đổi trong việc quản lý pregabalin và gabapentin, hai thuốc này được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc 1971 và được coi là chất được kiểm soát loại C. Cần p ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu mới công bố (NEJM): Những tiến bộ trong điều trị đột quỵ và cơn thiếu máu não thoáng qua

20/04/2019 00:00:00:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor Allan S. Brett, MD. đã tổng hợp kết quả nghiên cứu những nghiên cứu nổi bật trong năm 2018 về về phương pháp kháng tiểu c ...
Next >>
Kháng sinh nhóm Quinilon và Fluoroquinolon dùng toàn thân và dạng hít: nguy cơ gặp các tác dụng bất lợi gây tàn tật kéo dài, không hồi phục và các hạn chế trong sử dụng.

19/04/2019 00:00:00:Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã đánh giá lại các kháng sinh nhóm quinolon và fluoroquinolon vì các tác dụng bất lợi nghiêm trọng, kéo dài (nhiều tháng hoặc nhiều năm) có thể gây tàn tật không hồi p ...
Next >>
ANSM (Pháp): Nhầm lẫn trong sử dụng sản phẩm Siklos 100 mg và Siklos 1000 mg

19/04/2019 00:00:00:Cơ quan an toàn quốc gia Pháp về thuốc và sản phẩm y tế (viết tắt ANSM) đã thông báo về việc nhầm lẫn trong sử dụng 2 biệt dược Siklos 100 mg và Siklos 1000 mg đặc biệt là lỗi phân phối có thể dẫn đến ...
Next >>
FDA: Yêu cầu thay đổi thông tin an toàn trên nhãnthuốc Addyi (flibanserin)

18/04/2019 00:00:00:Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã yêu cầu Công ty Dược phẩm Sprout thay đổi thông tin an toàn trên nhãnthuốc Addyi (flibanserin), yêu cầu công ty nhấn mạnh những thông tin quan trọng ...
Next >>
Tạp chí BIP Occitanie 2019: Mất bạch cầu hạt muộn khi sử dụng rituximab

18/04/2019 00:00:00:Rituximab là một kháng thể đơn dòng kháng CD20 được chỉ định trong các bệnh lý khác nhau như viêm khớp dạng thấp, bệnh bạch cầu thể lympho mạn tính, ung thư hạch lympho không Hodgkin. Trong tờ thông t ...
Next >>
Tạp chí BIP Occitanie 2019: Vảy nến khi sử dụng rituximab

18/04/2019 00:00:00:Mới đây, một trường hợp xuất hiện vảy nến khi sử dụng rituximab đã được báo cáo tới Trung tâm Cảnh giác dược khu vực Toulouse, Cộng hòa Pháp. ...
Next >>
FDA: Phê duyệt thuốc điều trị mới cho bệnh loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.

17/04/2019 00:00:00:Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳđã phê duyệt thuốc Evenity(romosozumab-aqqg) để điều trị bệnh loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao. Thuốc dành cho đối tượngphụ nữ có ...
Next >>
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 1/2019 - bản trực tuyến

16/04/2019 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Next >>
Giới thiệu sách: “Hướng dẫn dinh dưỡng trong điều trị bệnh nhân nặng”

15/04/2019 00:00:00:Sách "Hướng dẫn dinh dưỡng trong điều trị bệnh nhân nặng” đã được ra mắt tại Hội nghị khoa học thường niên lần thứ 19 của Hội Hồi sức cấp cứu và chống độc Việt Nam tại thành phố Hạ Long, tỉnh Quảng Ni ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu (NEJM): Liệu pháp kết hợp 3 thuốc cho bệnh nhân COPD

14/04/2019 00:00:00:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor David J. Amrol, MD. đã tổng hợp kết quả nghiên cứu những nghiên cứu nổi bật trong năm 2018 về liệu pháp 3 thuốc trong ngă ...
Next >>
Điểm bài Tạp chí BIP Occitanie 2019: Các tác dụng không mong muốn trên thần kinh trung ương của các kháng sinh cephalosporin

14/04/2019 00:00:00:Nhóm kháng sinh cephalosporin là một trong những nhóm được sử dụng rộng rãi nhất. Bên cạnh những lợi ích mà nhóm thuốc này mang lại trong điều trị, các phản ứng trên tâm thần kinh có liên quan tới nhó ...
Next >>