Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV): Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

03/08/2019 00:00:00:Ngày 23/07/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc tại Việt Nam ...

US FDA: Sửa nhãn cảnh báo về nguy cơ huyết khối của tofacitinib

01/08/2019 00:00:00:FDA đã phê duyệt những cảnh báo mới về việc nguy cơ huyết khối và tử vong với liều 10 mg hai lần mỗi ngày của Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib), được sử dụng ở bệnh nhân viêm loét đại tràng. Ngoài ra, ...

Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn hoặc chất bị cấm lưu hành

31/07/2019 00:00:00:Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) công bố báo cáo tổng hợp về các sản phẩm đã được cơ quan quản lý các nước phát hiện pha trộng các thành phần dược chất có hoạt tính mạnh mà không khai báo trong g ...

Bộ Y tế Canada: Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do vô tình chuyển đổi giữa các dạng bào chế khác nhau của tacrolimus

30/07/2019 00:00:00:Thải ghép và các phản ứng bất lợi khác do sử dụng liều tacrolimus quá thấp hoặc quá cao đã được báo cáo khi bệnh nhân nhận được kê tacrolimus đường uống với liều không phù hợp. ...

ANSM (Pháp): Giới hạn chỉ định nifuroxazid

28/07/2019 00:00:00:Tại Pháp, nifuroxazid là thuốc chống nhiễm trùng đường ruột được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp có căn nguyên do vi khuẩn trong trường hợp không có nghi ngờ xảy ra hiện tượng xâm lấn (suy giảm thể ...

WHO: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin WHO Pharmaceutical Newsletter số 3/2019

27/07/2019 00:00:00: ...

Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc 2019: Cập nhật chương trình Hội nghị

26/07/2019 00:00:00:Kính gửi Quý đồng nghiệp, Ban Tổ chức hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc xin được trân trọng thông báo, tính đến hết ngày 20/7/2019, số lượng đại biểu đăng ký tham dự Hội nghị đã lên tới gần 1350 người ...

Tập huấn về Cảnh giác Dược và An toàn thuốc cho cán bộ y tế năm 2019 tại Quảng Bình và Quảng Trị

26/07/2019 00:00:00:

Trong ngày 23/7 và 25/7/2019, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã ...

MHRA khuyến cáo nên uống viên nén rivaroxaban (Xarelto) 15 mg và 20 mg cùng thức ăn

25/07/2019 00:00:00: ...

MHRA: Tocilizumab (RoActemra) và nguy cơ hiếm gặp tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm các trường hợp cần ghép gan

24/07/2019 00:00:00: ...

MHRA: Tăng nguy cơ tử vong liên quan đến tim mạch và tử vong do mọi nguyên nhân trong thử nghiệm lâm sàng ở các bệnh nhân sử dụng febuxostat (Adenuric) có tiền sử bệnh tim mạch nặng

23/07/2019 00:00:00: ...

Điểm tin từ EMA: Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) đã bắt đầu đánh giá thuốc đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab)

22/07/2019 00:00:00:EMA đã bắt đầu đánh giá thuốc đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab) sau các báo cáo mới về tình trạng phản ứng qua trung gian miễn dịch (do hệ thống miễn dịchcủa cơ thể không hoạt động đúng cách) và các n ...

Điểm tin EMA: PRAC đã bắt đầu một đánh giá mới về các loại kem có chứa estradiol có độ bền cao (0,01% w / w)

20/07/2019 00:00:00:Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu - EMA đã bắt đầu một đánh giá mới về các loại kem có chứa estradiol có độ bền cao (0,01% w / w) được sử dụng bên t ...

Điểm tin từ EMA: Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) bắt đầu tiến hành đánh giá lại thuốc chứa cyproterone

19/07/2019 00:00:00: ...

ANSM (Pháp): Đình chỉ việc chỉ định domperidon (biệt dược Motilium và các thuốc generic) cho trẻ em dưới 12 tuổi và cân nặng dưới 35 kg

16/07/2019 00:00:00:Theo tin ngày 01/7/2019, Pháp đã có quyết định định chỉ chỉ định domperidon cho trẻ em.Từ nay, các thuốc có chứa domperidon (biệt dược Motilium và các thuốc generic) chỉ được sử dụng ở người lớn và th ...