Liên hệ
Sơ đồ web
Trang chủ
Giới thiệu chung
Về trung tâm
Hệ thống
Tin hoạt động
Văn bản pháp quy
Sơ đồ tổ chức
Thông tin thuốc
Tin trong nước
Tra cứu TTT theo chủ đề ***
Hướng dẫn điều trị
Cảnh giác dược
Tổng quan Cảnh giác dược
Tin nước ngoài
Phản ứng có hại của thuốc
Tại sao phải báo cáo ADR
Hướng dẫn báo cáo ADR
Báo cáo ADR trực tuyến ***
Thẩm định báo cáo ADR
Tổng kết công tác báo cáo ADR
Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
Xuất bản
Bản tin TTT - CGD
Ấn phẩm khác
Đào tạo Nghiên cứu
Đào tạo – Tập huấn
Hội thảo – Hội nghị
Nghiên cứu khoa học
Dự án
Dự án GF
Khác
Kho sách
Liên kết
Lịch công tác
Khảo sát
Database
Giới thiệu chung
Về trung tâm
Hệ thống
Tin hoạt động
Văn bản pháp quy
Sơ đồ tổ chức
Tiện ích
Tim kiếm nâng cao
Liên hệ
Đăng nhập
Lịch công tác
Văn bản pháp quy
Cơ quan ban hành
Chọn đơn vị
Trung tâm ADR&DI
Đại học dược HN
Bộ y tế
Đảng và Quốc hội
Chủ tịch nước và Quốc Hội
Chính Phủ
Bộ nghành khác
Loại văn bản
Chọn Loại văn Bản
Quyết định
Nghị Quyết
Thông tư
Thông tư liên tịch
Thông Báo
Báo cáo
Quy chuẩn kỹ thuật
Luật
Nghị định
Công điện khẩn
Công văn
Chỉ thị
Lệnh
Khác
Lĩnh vực
Lựa chọn lĩnh vực
Dược-Mỹ phẩm
Khám - Chữa Bệnh
Y Dược Cổ Truyền
Sức khỏe sinh sản
Trang thiết bị và Công trình Y tế
Y tế Dự phòng và Môi trường
Tổ chức cán bộ
Vệ sinh An toàn thực phẩm và Dinh dưỡng
Thanh tra Y tế
Thi đua khen thưởng
HIV/AIDS
Cải cách hành chính
Công tác y tế
Dân số - KHHGĐ
Công văn
Tài chính Kế toán
Chương trình hành động
Khoa học đào tạo
Thiên tai thảm hoạ
Văn thư - Lưu trữ
Công nghệ thông tin
Pháp chế
Bảo hiểm Y tế
Khác
Năm ban hành
Chọn năm ban hành
2025
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
Trích yếu
Tình trạng văn bản
Chọn Tình trạng văn bản
Còn hiệu lực
Hết hiệu lực
TT
Số / ký hiệu
Trích yếu
Ngày ban hành
Trạng thái
181
18428/QLD-ĐK
v/v đăng ký lưu hành thuốc chứa phối hợp hoạt chất almitrin với raubasin
27.11.2012_18428_almitrin.raubasin.pdf
27/11/2012
Còn hiệu lực
182
15788/QLD-TT
v/v khuyến cáo sử dụng thuốc có chứa calcitonin
26.10.2012.15788.calcitonin.pdf
17/10/2012
Còn hiệu lực
183
6586/BYT-K2ĐT
v/v hướng dẫn báo cáo, ghi nhận SAE trong thử nghiệm lâm sàng
02.10.2012_6586_SAE trong TNLS.pdf
02/10/2012
Còn hiệu lực
184
14975/QLD-ĐK
v/v đăng ký thuốc ho bổ phế có chứa dược liệu Thạch xương bồ
23.10.2012_14975_ThachXuongBo.pdf
02/10/2012
Còn hiệu lực
185
14542/QLD-TT
v/v khuyến cáo sử dụng thuốc có chứa drospirenone
24.09.12_14542_dospirenon.pdf
24/09/2012
Còn hiệu lực
186
QTC/TCMR-QLCL-01
Quy trình đáp ứng phản ứng nặng sau tiêm chủng
17/09/2012
Còn hiệu lực
187
QTC/TCMR-QLCL-01
Quy trình đáp ứng phản ứng nặng sau tiêm chủng trong tiem chủng mở rộng
2012. Quy trinh dap ung phan ung nang sau tiem chung trong TCMR.pdf
17/09/2012
Còn hiệu lực
188
13703/QLD-ĐK
v/v đăng ký, nhập khẩu thuốc chứa phối hợp Cephalosporin với chất ức chế betalactamase
2012.09.13 cephalosporin, betalactam.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
189
13702/QLD-ĐK
v/v đăng ký, nhập khẩu thuốc chứa phối hợp Streptokinase và Streptodornase
13.09.12_13702_streptokinase_streptodornase.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
190
13703/QLD-ĐK
v/v đăng ký, nhập khẩu thuốc chứa phối hợp Cephalosporin với chất ức chế beta-lactamase
13.09.12_13703_cephalosporin&betalactam.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
191
13704/QLD-ĐK
v/v cập nhật thông tin về nguy cơ tác dụng phụ của thuốc chứa drospirenone và thuốc chứa finasteride
13.09.12_13704_drospirenon&finasteride.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
192
13705/QLD-ĐK
v/v cập nhật thông tin về chống chỉ định và cảnh báo khi sử dụng thuốc có chứa hoạt chất strontium ranelate
13.09.12_13705_strontium ranelate.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
193
13706/QLD-ĐK
v/v đăng ký và nhập khẩu nguyên liệu, thành phẩm thuốc chứa thành phần buflomedil
13.09.12_13706_buflomedil.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
194
13707/QLD-ĐK
v/v đăng ký thuốc chứa thành phần pioglitazon
13.09.12_13707_pioglitazon.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
195
13708/QLD-ĐK
v/v đăng ký thuốc natri carbonate dùng đường uống
13.09.12_13708_natri carbonat.pdf
13/09/2012
Còn hiệu lực
<
1
2
...
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
>