17/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 10/01/2013, FDA đã đưa ra khuyến cáo về việc cắt giảm liều lượng uống trước khi đi ngủ của các thuốc có chứa zolpidem. Yêu cầu này xuất phát từ những dữ liệu mới đây cho thấy nồng độ thuốc trong ...
Xem tiếp >>07/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 19/12/2012, FDA ra khuyến cáo thuốc chống đông Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat)không nên sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ và cục máu đông trên đối tượng bệnh nhân đặt van tim cơ học. ...
Xem tiếp >>03/01/2013 12:00:00 SA:Ngày 21/12/2012, Cục Quản lý dược đã ra công văn số 19909 /QLD- CL thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp năm thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD ...
Xem tiếp >>01/01/2013 12:00:00 SA:
Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...
Xem tiếp >>01/01/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>24/12/2012 12:00:00 SA:
Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” ...
Xem tiếp >>23/12/2012 12:00:00 SA:Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” do Quỹ Toàn Cầu phòng chống AIDS, Lao ...
Xem tiếp >>23/12/2012 12:00:00 SA:Vào ngày 16/11/2012, tại khách sạn Điện lực - Hà Nội, Ban quản lý Hợp phần 2.1 "Tăng cường các hoạt động cảnh giác dược" của dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do “Quỹ toàn cầu” tài trợ, Trung tâm DI và ADR ...
Xem tiếp >>21/12/2012 12:00:00 SA:Tờ rơi được xuất bản nhằm mục đích tuyên truyền cho cán bộ y tế biết được tầm quan trọng của việc phát hiện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc. Đồng thời, hướng dẫn cho cán bộ y tế biết cách phát hi ...
Xem tiếp >>21/12/2012 12:00:00 SA:Áp phích tuyên truyền cho cộng đồng biết về lợi ích và nguy cơ có thể gặp phải khi sử dụng thuốc, đặc biệt là phản ứng có hại của thuốc. Từ đó, biết cần phải làm gì khi gặp phải phản ứng có hại. ...
Xem tiếp >>17/12/2012 12:00:00 SA:
Vào ngày 17 tháng 12 năm 2012 tại TP Hồ Chí Minh đã diễn ra hội thảo về “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E ...
Xem tiếp >>29/11/2012 12:00:00 SA:
Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...
Xem tiếp >>10/09/2012 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong ...
Xem tiếp >>12/08/2012 12:00:00 SA:Ngày 22/06/2012, Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo về việc hạn chế sử dụng các thuốc chứa tolperison sau khi đánh giá lại lợi ích/nguy cơ của thuốc. ...
Xem tiếp >>12/08/2012 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>