18/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/04/2014, cơ quan quản lý an toàn thuốc và thiết bị y tế New Zealand đã có thông tin về việc thêm Alloputinol vào kế hoạch theo dõi an toàn thuốc do nguy cơ gây phản ứng da dạng lichen. ...
Xem tiếp >>17/04/2014 12:00:00 SA:Để triển khai nghiên cứu thuộc hoạt động B6.1 "Nghiên cứu theo dõi tích cực trong chương trình chống Lao", ngày 03-04/04/2014, Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và phản ứng có hại của Thuốc (Trung ...
Xem tiếp >>16/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 11/04/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu tiến trình đánh giá lại độ an toàn của một số chế phẩm thuốc sau: - Các chế phẩm chứa ambroxol và bromhexin - Các chế phẩm ...
Xem tiếp >>15/04/2014 12:00:00 SA:Trong Bản tin Cập nhật An toàn thuốc số 9, tập 7 tháng 04 năm 2014 của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA), MHRA đã đưa ra cảnh báo về nguy cơ mắc bệnh lao khi sử dụng các thuốc ức chế yếu tố hoại tử ...
Xem tiếp >>15/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 8/1/2014, FDA đã đưa ra cảnh báo về việc sử dụng trên 1 liều thuốc chứa natri phosphat trong 24 giờ để điều trị táo bón có thể gây ra những phản ứng tuy hiếm gặp nhưng nghiêm trọng trên thận, tim ...
Xem tiếp >>15/04/2014 12:00:00 SA:Tháng 12/2013 tạp chí Medicines Safety Update có thông tin cập nhật về độ an toàn của pioglitazon. Gần đâu Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cho thấy nguy cơ của pioglitazon khi sử dụng dài hạn vượt ...
Xem tiếp >>14/04/2014 12:00:00 SA:Tạp chí Medicines Safety Update tháng 12/2013 có thông tin cảnh báo về nguy cơ ung thư tiền liệt tuyến có độ biến đổi tế bào cao liên quan đến các thuốc ức chế 5-alpha reductase finasterid và dutaster ...
Xem tiếp >>14/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 20/03/2014, Bộ Y tế đã Ban hành Thông tư số 12/2014//TT-BYT Hướng dẫn việc quản lý sử dụng vắc xin trong tiêm chủng. ...
Xem tiếp >>14/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 11/04/2014, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) có khuyến cáo không nên sử dụng phối hợp các thuốc cùng tác động lên hệ renin-angiotensin. ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 28/03/2014, cục Quản lý Dược đã có công văn số 4810/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất cefetamet pivoxil. Với trườ ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 31/03/2014, cục Quản lý Dược đã có công văn số 4822/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất bifendat và thuốc chứa hoạt ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 28/03/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 4764/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin liên quan đến thuốc chứa epoetin alpha. ...
Xem tiếp >>08/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 31/01/2014, FDA đã ra thông báo để làm rõ hơn việc sử dụng sildenafil trong điều trị tăng huyết áp động mạch phổi cho trẻ em (từ 1-17 tuổi). ...
Xem tiếp >>03/04/2014 12:00:00 SA:
Để triển khai nghiên cứu thuộc hoạt động B6.1 "Nghiên cứu theo dõi tích cực trong chương trình chống Lao", ngày 03- ...
Xem tiếp >>01/04/2014 12:00:00 SA:Từ khuyến cáo về độ an toàn của domperidon được Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) về nguy cơ kéo dài khoảng QT và loạn nhịp tim, Medsafe – Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New ...
Xem tiếp >>