Tìm kiếm bài viết
-
Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
24/10/2013 12:00:00 SA:Theo quyết định số 991/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ngày 24/3/2009, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) được giao nhiệm vụ tuyên t ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật nhãn thuốc chứa aspirin
24/10/2013 12:00:00 SA: Ngày 17/10/2013, Health Canada thông báo cập nhật nhãn thuốc chứa aspirin sử dụng cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. ...
Xem tiếp >> -
Thông tin liên quan đến: Thuốc chứa dẫn chất Ergot; Thuốc phối hợp hoạt chất Cyproteron acetat 2mg và Ethinylestradiol 35mcg (Diane 35); Thuốc chứa Diclofenac sử dụng toàn thân; Chế phẩm sắt đường tĩnh mạch và Dịch truyền chứa Hydroxyethyl starch (HES)
23/10/2013 12:00:00 SA: Ngày 01/10/2013, Cục Quản lý Dược có công văn số 16280/QLD-TT về việc cung cấp thông tin liên quan đến: Thuốc chứa dẫn chất của Ergot; Thuốc có chứa phối hợp hoạt chất Cyproteron acetat 2mg và Ethin ...
Xem tiếp >> -
Hội thảo Tổng kết Hoạt động Cảnh giác dược trong các Chương trình y tế Quốc gia năm 2013
22/10/2013 12:00:00 SA:Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế về việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và ...
Xem tiếp >> -
Yếu tố nguy cơ gây chảy máu ở bệnh nhân sử dụng Apxaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto)
14/10/2013 12:00:00 SA:Ngày 24/09. TGA đưa ra khuyến cáo cán bộ y tế khi kê đơn các thuốc chống đông đường uống Apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto) ...
Xem tiếp >> -
PRAC xác nhận không nên sử dụng HES ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết hoặc tổn thương do bỏng hoặc ở những bệnh nhân bệnh nặng
14/10/2013 12:00:00 SA:PRAC đã hoàn thành quá trình rà soát lại các chế phẩm HES, đánh giá các thông tin mới và cân nhắc đến các cam kết của công ty về việc tiến hành thêm các nghiên cứu và biện pháp giảm thiểu nguy. PRAC x ...
Xem tiếp >> -
Giám sát hỗ trợ tại Thành Phố Đà Nẵng và Đồng Nai
11/10/2013 12:00:00 SA:Trong tháng 09 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 và Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có các chuyến giám sát hỗ trợ tại Thành phố Đà Nẵng và tỉnh Đồng Nai. ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2013
03/10/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >> -
Filgrastim và pegfilgrastim: nguy cơ gây hội chứng rò rỉ mao mạch đe dọa tính mạng.
24/09/2013 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Drug Safety Update - Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa hoạt chất dabigatran etexilat
24/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/09/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 15115/QLD-ĐK gửi công ty Boehringer Ingelheim International GmbH và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhậ ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về hiệu quả, độ an toàn và tình hình sử dụng các chế phẩm chứa lysozym
13/09/2013 12:00:00 SA:Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng ...
Xem tiếp >> -
PRAC khuyến cáo giới hạn việc sử dụng các thuốc kích thích thụ thể beta tác dụng ngắn trong sản khoa
10/09/2013 12:00:00 SA:PRAC khuyến cáo không nên sử dụng dạng đường uống và dạng đặt trực tràng của các thuốc thuốc kích thích beta tác dụng ngắn trong sản khoa. Đối với dạng tiêm, chỉ định vẫn được duy trì, tuy nhiên, chỉ ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Nguy cơ lồng ruột liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừa rotavirus
05/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/08/2013, sau khi hoàn thiện việc đánh giá các dữ liệu hiện có, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ lồng ruột (Intussusception – IS) liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừ ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về việc tạm ngừng sử dụng các lô thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml
03/09/2013 12:00:00 SA:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic xảy ra gần đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ban hành công văn số 14212/QLD-CL ngày 30/08/2013 về việc tạm n ...
Xem tiếp >> -
Thông báo về việc tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyền Sodium Chloride 0,9% chai 500 ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S
01/09/2013 12:00:00 SA:Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyề ...
Xem tiếp >>