13/08/2013 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update số 4 – Tháng 8/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ độc tính trên thận liên quan đến vancomycin truyền tĩnh mạch. ...
Xem tiếp >>12/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện đánh giá các dữ liệu hiện có, CHMP đã đưa ra những khuyến cáo mới về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid, bao gồm giới hạn liều và thời gian sử dụng thuốc để ...
Xem tiếp >>09/08/2013 12:00:00 SA:Từ những dữ liệu hiện có, ANSM kết luận lợi ích của diacerein không vượt trội hơn so với nguy cơ của thuốc trong điều trị triệu chứng thoái hóa khớp gối và khớp hông. Vì vậy, ANSM đã đệ trình lên Ủy b ...
Xem tiếp >>09/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 20/05/2013. Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ra quyết định về việc rút số đăng ký đối với tất cả các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc dẫn xuất của artemisinin ra khỏi d ...
Xem tiếp >>09/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 05/08/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin ...
Xem tiếp >>07/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 29/07/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thông báo về việc cập nhật vào nhãn của các thuốc điều trị sốt rét chứa metfloquin thông tin cảnh báo về nguy cơ xảy ra các phản ...
Xem tiếp >>07/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 31/07/2013, Cục Quản lý Dược có công văn cung cấp thông tin liên quan đến các thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate; dabigatran etexilat; metoclopramide; cilostazol; domperidon; thuốc điều trị ...
Xem tiếp >>06/08/2013 12:00:00 SA:Các thuốc tránh thai phối hợp đường uống (Contraceptifs Oraux Combinés - COC) là thuốc phối hợp giữa hai hormon giới tính nữ estrogen và progestin. Các COC là một trong những phương pháp ngừa thai rất ...
Xem tiếp >>06/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 01/08/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra các phản ứng dị ứng ngoài da tuy hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội c ...
Xem tiếp >>01/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện việc xem xét các dữ liệu về độ an toàn của các thuốc dựa trên hormon GLP-1, EMA đưa ra kết luận các thuốc này không làm tăng nguy cơ trên tụy tạng của bệnh nhân. ...
Xem tiếp >>29/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 15/07/2013, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương; Các bệnh viên, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu h ...
Xem tiếp >>26/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 24/7/2013, Bộ trưởng Bộ Y tế đã họp với các Hội đồng tư vấn sử dụng vaccin, sinh phẩm y tế, Hội đồng tư vấn đánh giá phản ứng sau tiêm và các chuyên gia đầu ngành về các trường hợp phản ứng sau t ...
Xem tiếp >>26/07/2013 12:00:00 SA:Sau ba trường hợp trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm chủng vaccin viêm gan B tại Bệnh viện đa khoa huyện Hướng Hóa, tỉnh Quảng Trị, ngày 22/07/2013, Cục Quản lý đã ban hành công văn khẩn số 11571 /QLD- CL v ...
Xem tiếp >>17/07/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>15/07/2013 12:00:00 SA:Ngày 09/07/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 10787/QLD-CL đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc relab 20% (hoạt chất albumin) chai 50ml do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Xem tiếp >>