Tìm kiếm bài viết
-
Bản tin "Uppsala reports số 64" đăng tải bài viết về hoạt động của Trung tâm DI & ADR Quốc gia
06/03/2014 12:00:00 SA:Nhân chuyến thăm và làm việc của bà Helena Wilmar - chuyên gia UMC, tới một số nước ở Châu Á, Bản tin Uppsala reports số 64 đã có bài viết giới thiệu về hoạt động của Trung tâm DI và ADR Quốc gia. ...
Xem tiếp >> -
Phản hồi của Cục Quản lý Dược Việt Nam – Bộ Y tế trước việc đăng tải thông tin liên quan đến việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng của các Báo, Đài phát thanh – truyền hình.
06/03/2014 12:00:00 SA:Trước thông tin của một số Báo, Đài phát thanh – truyền hình đã đưa tin về việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng, ngày 24/2/2014, cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật quyết định quản lý của Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) về Protelos/Osseor
04/03/2014 12:00:00 SA: Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế. ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
04/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em. ...
Xem tiếp >> -
Thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim)
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 21642/QLD-CL thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim) số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: V ...
Xem tiếp >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%, chai 500ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S.
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý dược đã có công văn số 21582/QLD-CL cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%; chai 500ml; SĐK: VN-7545-09; lô SX: ...
Xem tiếp >> -
Cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol
24/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 14/01/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 687/QLD-ĐK về việc cập nhật cảnh báo nguy cơ phản ứng phụ nghiêm trọng trên da của thuốc chứa hoạt chất paracetamol. ...
Xem tiếp >> -
Tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (ceftazidim)
14/02/2014 12:00:00 SA:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc Tatumcef 2g ở Bệnh viện Trung ương Huế. Ngày 11/12/2013 Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 20918/QLD-CL thông báo việc tạ ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Thông tin liên quan đến thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp; thuốc chống đông máu chứa enoxaparin và các thuốc chứa heparin trọng lượng phân tử thấp; thuốc chứa nicardipine đường tĩnh mạch và thuốc chứa thiocolchicoside đường uống hoặc đường tiêm
12/02/2014 12:00:00 SA:Ngày 16/01/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 843/QLD-TT về việc cung cấp thông tin liên quan đến thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp; thuốc chống đông máu chứa enoxaparin và các thuốc chứa ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2013
14/01/2014 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >> -
Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) khuyến cáo ngừng sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat
14/01/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/01/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo ngừng sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat để điều trị loãng xương ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
HSA khuyến cáo không nên sử dụng glibenclamid trên bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân suy thận do nguy cơ gây hạ đường huyết cao hơn so với các sulfonylurea khác
12/01/2014 12:00:00 SA:Sau khi phát hiện thấy có một tỷ lệ cao bất thường các trường hợp nhập viện do hạ đường huyết liên quan đến việc sử dụng glibenclamid, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) đã tiến hành đánh giá lại l ...
Xem tiếp >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2013
31/12/2013 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...
Xem tiếp >> -
Khuyến cáo mới của FDA về việc sử dụng các thuốc chống đông chứa enoxaparin
24/12/2013 12:00:00 SA:Ngày 06/11/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có khuyến cáo mới về thời gian sử dụng các thuốc chống đông chứa enoxaparin trên bệnh nhân cấy ghép hoặc loại bỏ catheter tủy sống ...
Xem tiếp >> -
Thuốc cản quang có chứa gadolinium và nguy cơ xơ hóa hệ thống nguồn gốc thận
19/12/2013 12:00:00 SA:Các phản ứng có hại liên quan đến thuốc cản quang có chứa gadolinium được ghi nhận trong y văn chủ yếu là trên thần kinh (đau đầu, chóng mặt, nôn và buồn nôn, dị cảm, miệng có vị kim loại, co giật) và ...
Xem tiếp >>