Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyề
xem tiếp >>09/08/2013 00:00:00:Ngày 05/08/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn sửa đổi cách ghi chỉ định của thuốc chứa hoạt chất glucosamin ...
Xem tiếp >>07/08/2013 00:00:00:Ngày 31/07/2013, Cục Quản lý Dược có công văn cung cấp thông tin liên quan đến các thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate; dabigatran etexilat; metoclopramide; cilostazol; domperidon; thuốc điều trị ...
Xem tiếp >>29/07/2013 00:00:00:Ngày 15/07/2013, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương; Các bệnh viên, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu h ...
Xem tiếp >>26/07/2013 00:00:00:Ngày 24/7/2013, Bộ trưởng Bộ Y tế đã họp với các Hội đồng tư vấn sử dụng vaccin, sinh phẩm y tế, Hội đồng tư vấn đánh giá phản ứng sau tiêm và các chuyên gia đầu ngành về các trường hợp phản ứng sau t ...
Xem tiếp >>