Ngày 7 tháng 4 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 4533/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp dom
xem tiếp >>09/03/2017 00:00:00:Kết quả rà soát các dữ liệu hiện có cho thấy nguy cơ huyết khối tĩnh mạch liên quan đến các thuốc tránh thai nội tiết tố dạng phối hợp liều thấp là nhỏ và có sự khác biệt nhỏ giữa các chế phẩm thuốc, ...
Xem tiếp >>05/02/2017 00:00:00:Ngày 21/12/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 24812/QLD – TT gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ y tế về việc cung cấp thôn ...
Xem tiếp >>15/12/2016 00:00:00:Ngày 18/11/2016, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 6858/QĐ-BYT ban hành Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam. Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện ban hành được áp dụng để đánh giá, chứng nhận và ...
Xem tiếp >>26/10/2016 00:00:00:Các chế phẩm dạng xịt mũi, xịt họng chứa kháng sinh Fusafungin được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm xoang và viêm amidan không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. ...
Xem tiếp >>