EMA: Ngày 19/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo nguyên liệu valsartan của công ty Mylan Laboratories tại Ấn Độ có thể không còn được sử dụng để sản xuất thành phẩm valsartan tại Châu Âu do chứa tạp chất NDEA

24/11/2018 00:00:00:Các Cơ quan quản lý tại EU đang thực hiện một số biện pháp sau khi phát hiện tạp chất N-nitrosodiethylamine (NDEA) trong các lô valsartan từ nhà sản xuất Mylan Laboratories Limited tại Hyderabad, Ấn Đ ...

Cục Quản lý Dược công bố tờ hướng dẫn sử dụng thuốc của biệt dược gốc

21/11/2018 00:00:00:Theo Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc, "Điều 38.Công bố nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc" nêu rõ Cục Quản lý D ...

Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn "Sử dụng kháng sinh hợp lý trong thực hành lâm sàng"

21/11/2018 00:00:00: ...

EMA: Ngày 16/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cảnh báo tác dụng phụ gây tàn tật và không hồi phục dẫn đến tạm ngừng và giới hạn sử dụng các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon

20/11/2018 00:00:00:EMA vừa đánh giá tác dụng phụ nghiêm trọng, gây tàn tật và không hồi phục của các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon đường uống, đường tiêm và đường xông hít. Cuộc rà soát được thực hiện vào tháng ...

HSA: Ngày 14/11/2018, Cơ quan quản lý Y tế Singapore cảnh báo nguy cơ ung thư da không u sắc tố (ung thư biểu mô tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào vảy)

20/11/2018 00:00:00:AstraZeneca gửi thư tới cán bộ y tế thông báo nguy cơ ung thư da không u sắc tố (non-melanoma skin cancer - NMSC) liên quan đến sử dụng các thuốc chứa hydrochlorothiazid. ...

Đại diện Trường Đại học Dược Hà Nội và Trung tâm DI & ADR Quốc gia tham dự và báo cáo tại Hội nghị thường niên các Trung tâm Cảnh giác Dược Quốc gia tại Geneva - Thụy Sỹ

19/11/2018 00:00:00:Hội nghị thường niên các Trung tâm Cảnh giác Dược Quốc gia tham gia vào Chương trình Giám sát thuốc quốc tế của WHO lần thứ 41 đã được diễn ra từ ngày 5-9/11/2018 tại Trụ sở chính của Tổ chức Y tế thế ...

Tập huấn "Xây dựng danh mục tương tác cần chú ý trong thực hành lâm sàng" (11/2018)

19/11/2018 00:00:00:

Ngày 17/11/2018, Trung tâm DI & ADR Quốc gia - Trường Đại học Dược Hà ...

ANSM: Ngày 06/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo nguy cơ ung thư da liên quan đến các thuốc có chứa hydroclorothiazid

18/11/2018 00:00:00: ...

ANSM: Ngày 29/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp nhắc nhở các biện pháp giám sát tim mạch khi sử dụng thuốc chống loạn thần

17/11/2018 00:00:00:Kết quả của một cuộc khảo sát tiến hành trên cơ sở dữ liệu từ bảo hiểm y tế cho thấy có thiếu tuân thủ trong việc thực hiện các giám sát điều trị bằng các xét nghiệm trên bệnh nhân được điều trị bằng ...

Dự phòng loét tiêu hóa do stress ở bệnh nhân nặng: dữ liệu từ nghiên cứu lâm sàng mới công bố

13/11/2018 00:00:00:Dự phòng loét tiêu hóa do stress góp phần giảm nguy cơ xảy ra các biến chứng nặng như xuất huyết, thủng dạ dày có thể đe dọa tính mạng bệnh nhân. Tuy nhiên, việc dự phòng loét tiêu hóa do stress hiện ...

ANSM: Điểm tin đáng chú ý từ Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp ngày 16/10/2018

12/11/2018 00:00:00: ...

Tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh năm 2018, giai đoạn tháng 11/2017 - 10/2018

12/11/2018 00:00:00: ...

ANSM: Ngày 24/10/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp thông báo thử nghiệm lâm sàng thuốc Rivaroxaban (Xarelto) kết thúc sớm trên bệnh nhân thay van động mạch chủ qua da

09/11/2018 00:00:00:Rivaroxaban (Xarelto): Tăng tỷ lệ tử vong với mọi nguyên nhân, biến cố huyết khối và xuất huyết ở bệnh nhân thay van động mạch chủ qua da trong một thử nghiệm lâm sàng phải kết thúc trước hạn ...

ANSM: Ngày 25/10/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo chống chỉ định mới của retinoid dùng ngoài da điều trị mụn trứng cá trong thai kỳ

08/11/2018 00:00:00: ...

Thông báo mở lớp đào tạo liên tục về Dược lâm sàng chuyên đề "Hoạt động Cảnh giác Dược và giám sát ADR trong bệnh viện" từ ngày 21-24/11/2018

08/11/2018 00:00:00: ...