Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>15/05/2019 00:00:00:Tại cuộc họp lần thứ 173 của Ủy ban Phản ứng có hại của thuốc (New Zealand) (MARC) vào 8/3/2018, MARC đã nhận được yêu cầu về thay đổi thông tin thuốc từ NSX của Celecoxib Pfizer (celecoxib) 100mg và ...
Next >>14/05/2019 00:00:00:Nghiên cứu "Đánh giá hiệu quả can thiệp của chương trình quản lý kháng sinh với fosfomycin truyền tĩnh mạch tại Bệnh viện Thanh Nhàn" được thực hiện nhằm đánh giá tác động của các biện pháp can thiệp ...
Next >>14/05/2019 00:00:00:EMA đã bắt đầu đánh giá thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab) sau các báo cáo mới về các bệnh tự miễn (hệ miễn dịch của cơ thể không hoạt động đúng cách) và các vấn đề về tim và mạch máu do ...
Next >>13/05/2019 00:00:00:
Ngày 11/5/2019, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Định - Phần mở rộng đã tổ ...
Next >>12/05/2019 00:00:00:Liệu pháp nội tiết thích hợp với một số bệnh nhân có nguy cơ ung thư vú mức độ trung bình. ...
Next >>11/05/2019 00:00:00:Rivaroxaban và icosapentethylare là những liệu pháp bổ sung tiềm năng. ...
Next >>09/05/2019 00:00:00:Trung tâm Cảnh giác dược New Zealand nhận được các báo cáo liên quan đến việc thay đổi biệt dược có chứa levodopa khi kê đơn cho bệnh nhân. Vì vậy, Medsafe cảnh báo về khả năng nhầm lẫn giữa các thuốc ...
Next >>07/05/2019 00:00:00:Nghiên cứu được thực hiện từ tháng 03 - tháng 12/2013 tại TP Cần Thơ và tỉnh Điện Biên, trong đó Trung tâm Di&ADR Quốc gia đã tham gia phụ trách triển khai hoạt động theo dõi phản ứng có hại của thuốc ...
Next >>06/05/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 177/QĐ-QLD ngày 22/3/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của một số thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với ...
Next >>05/05/2019 00:00:00:Tháng 6/2018, sau khi nhận được các báo cáo về các biến chứng nhiễm trùng nghiêm trọng của các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng trong hạ sốt và giảm đau, Cơ quan An toàn Thuốc và Sả ...
Next >>04/05/2019 00:00:00: ...
Next >>04/05/2019 00:00:00:Trong những năm gần đây, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch như các chất ức chế PD1 và PD-L1 (đặc biệt là nivolumab và pembrolizumab) đã trở thành các thuốc quan trọng trong điều trị một số loại un ...
Next >>04/05/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada thông báo cho người dân về việc cập nhật chỉ định điều trị cho thuốc Mifegymiso rằng việc siêu âm trước khi chỉ định thuốc không còn là bắt buộc. Mifegymiso là một sản phẩm thuốc kết h ...
Next >>01/05/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada thông báo Auro Pharma Inc. đang tự nguyện thu hồi lô thuốc viên nén Auro-Irbesartan / hydrochlorothiazide (HCT) do chứa tạp chất nitrosamine, N-nitrosodiethylamine (NDEA). Lô bị thu hồ ...
Next >>01/05/2019 00:00:00:Đánh giá mới của EMA về nguy cơ của các sản phẩm kem bôi chứa estradiol hàm lượng cao ...
Next >>