LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Health Canada: Cập nhật thông tin về tofacitinib

04/04/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada đang tiến hành đánh giá an toàn sau khi các vấn đề được phát hiện trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đang được điều trị bằng thuốc tofacitinib (đư ...
Next >>
EMA xác nhận thông tin thuốc axit béo omega-3 không có hiệu quả trong việc ngăn ngừa các vấn đề tim mạch sau cơn đau tim

04/04/2019 00:00:00:EMA đã xác nhận rằng các loại thuốc axit béo omega-3 có chứa sự kết hợp ethyl ester của axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) với liều 1 g mỗi ngày không hiệu quả trong việc ngăn n ...
Next >>
FDA: Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues tiến hành thu hồi tự nguyện trên phạm vi toàn quốc các lô thuốc Viên nén Losartan Kali, USP

04/04/2019 00:00:00:Theo dòng sự kiện thu hồi thuốc chứa nhóm sartan trên toàn thế giới, FDA vừa có thông báo Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC đang thu hồi 40 lô thuốc viên nén Losartan Kali USP 25mg, 50mg,100mg ở cấ ...
Next >>
FDA: Các thử nghiệm an toàn phát hiện nguy cơ tăng cục máu đông ở phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp sử dụng tofacitinib liều cao.

03/04/2019 00:00:00:FDA cảnh báo người dân về kết quả một thử nghiệm lâm sàng an toàn đã phát hiện tăng nguy cơ cục máu đông trong phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA) sử dụng tofacitinib 10 mg hai lần mỗ ...
Next >>
FDA: Strokes Healthcare Inc. Issues tiến hành thu hồi tự nguyện dung dịch nhỏ mắt Pilocarpin 0.1% trên phạm vi toàn quốc do nồng độ chất bảo quản cao

02/04/2019 00:00:00:Strokes Healthcare Inc. đang tiến hành thu hồi tự nguyện 1 trong 81 lô thuốc nhỏ mắt Pilocarpin 0.1%, ở cấp độ người tiêu dùng và trung tâm thú y. Dung dịch nhỏ mắt bị thu hồi do phát hiện chứa hàm lư ...
Next >>
FDA: Hospira Inc. tiến hành thu hồi tự nguyện trên phạm vi toàn quốc Dung dịch tiêm Natri bicarbonat 8.4% do phát hiện chứa tạp chất

02/04/2019 00:00:00:Hospira, Inc., một công ty con của Pfizer, đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc dung dịch tiêm Natri Bicarbonat 8.4% USP, 50mEq/50ml, số lô 79-238-EV, 79-240-EV và 80-088-EV ở cấp độ bệnh viện. L ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng ký lưu hành một số thuốc

02/04/2019 00:00:00:Ngày 22/03/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 177/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành một số thuốc. ...
Next >>
ANSM (Pháp): Đánh giá lại dữ liệu an toàn của modafinil

31/03/2019 00:00:00:Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ ...
Next >>
FDA: Điều trị bệnh động mạch ngoại biên bằng bóng phủ thuốc Paclitaxel và Stent phủ thuốc Paclitaxel làm tăng nguy cơ tử vong.

31/03/2019 00:00:00:Cách đây vài tuần, FDA đã thông báo cho các cán bộ y tế về nguy cơ tăng tỷ lệ tử vong khi sử dụng lâu dài bóng phủ thuốc paclitaxel và stent phủ thuốc paclitaxel (gọi chung là các sản phẩm được bọc p ...
Next >>
Cập nhật thông tin về hoạt chất fenspiride (biệt dược Pneumorel)

30/03/2019 00:00:00:Từ ngày 11 đến 14 tháng 2 năm 2019 tại London, trong cuộc họp định kì của Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác Dược (viết tắt PRAC) thuộc Cơ quan dược phẩm châu ÂU (EMA). PRAC đã đình chỉ lưu hành thuốc ...
Next >>
FDA: Ata Int. Inc. Issues tiến hành thu hồi tự nguyện viên nang BLUEFUSION trên phạm vi toàn quốc, do phát hiện chứa thành phần phải được kê đơn

29/03/2019 00:00:00:Ata Inc. đang tiến hành thu hồi tự nguyện tất cả các lô Viên nang BLUEFUSION còn hạn sử dụng ở cấp độ người tiêu dùng do đã tìm thấy những hoạt chất cần kê đơn như sildenafil, tadalafil, desmethyl ca ...
Next >>
FDA: Kingston Pharma LLC tiến hành thu hồi Siro ho long đờm NATURALS cho trẻ em do nguy cơ gây hại cho sức khoẻ

29/03/2019 00:00:00:Kingston Pharma LLC của Massena, NY đang thu hồi Lô số KL180157 sản phẩm Siro ho long đờm NATURALS vì lô nàycó khả năng nhiễm khuẩn Bacillus cereus và Bacillus circulans. Bacillus cereustrong các sản ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Thu hồi một số dược phẩm và mỹ phẩm do không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm

29/03/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược đã có công văn số 3828/QLD-CL và 3827/QLD-CL ngày 22/03/2019 và 3917/QLD-CL ngày 29/03/2019 về việc đình chỉ và thu hồi một số thuốc và mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm ...
Next >>
ANSM (Pháp): Không để mông của trẻ em dưới 3 tuổi tiếp xúc với các sản phẩm chứa phenoxyethanol

28/03/2019 00:00:00:ANSM yêu cầu đưa bổ sung thông tin trong nhãn của những sản phẩm chứa chất bảo quản phenoxyethanol (không phải là chất tẩy rửa): Không để mông của trẻ em dưới 3 tuổi tiếp xúc với các sản phẩm chứa phe ...
Next >>
ANSM (Pháp): Cập nhật thông tin về việc sử dụng thuốc tiêu chảy có nguồn gốc từ đất sét ở trẻ em dưới 2 tuổi.

28/03/2019 00:00:00:Các loại thuốc có nguồn gốc từ đất sét như Smecta (hoạt chất diosmectit) được kê theo đơn hoặc được coi là thuốc OTC sử dụng trong phác đồ điều trị triệu chứng cho bệnh tiêu chảy cấp. Để phòng ngừa ng ...
Next >>