LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
Giám sát hỗ trợ tại Thành Phố Đà Nẵng và Đồng Nai
11/10/2013 00:00:00:Trong tháng 09 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 và Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có các chuyến giám sát hỗ trợ tại Thành phố Đà Nẵng và tỉnh Đồng Nai. ...
Next >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2013
03/10/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >> -
Filgrastim và pegfilgrastim: nguy cơ gây hội chứng rò rỉ mao mạch đe dọa tính mạng.
24/09/2013 00:00:00:Trong ấn phẩm Drug Safety Update - Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử ...
Next >> -
Cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa hoạt chất dabigatran etexilat
24/09/2013 00:00:00:Ngày 12/09/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 15115/QLD-ĐK gửi công ty Boehringer Ingelheim International GmbH và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhậ ...
Next >> -
Cập nhật thông tin về hiệu quả, độ an toàn và tình hình sử dụng các chế phẩm chứa lysozym
13/09/2013 00:00:00:Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng ...
Next >> -
PRAC khuyến cáo giới hạn việc sử dụng các thuốc kích thích thụ thể beta tác dụng ngắn trong sản khoa
10/09/2013 00:00:00:PRAC khuyến cáo không nên sử dụng dạng đường uống và dạng đặt trực tràng của các thuốc thuốc kích thích beta tác dụng ngắn trong sản khoa. Đối với dạng tiêm, chỉ định vẫn được duy trì, tuy nhiên, chỉ ...
Next >> -
.jpg)
Nguy cơ lồng ruột liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừa rotavirus
05/09/2013 00:00:00:Ngày 28/08/2013, sau khi hoàn thiện việc đánh giá các dữ liệu hiện có, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ lồng ruột (Intussusception – IS) liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừ ...
Next >> -
Thông báo về việc tạm ngừng sử dụng các lô thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml
03/09/2013 00:00:00:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic xảy ra gần đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ban hành công văn số 14212/QLD-CL ngày 30/08/2013 về việc tạm n ...
Next >> -
Thông báo về việc tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyền Sodium Chloride 0,9% chai 500 ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S
01/09/2013 00:00:00:Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyề ...
Next >> -
Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng
27/08/2013 00:00:00:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...
Next >> -
Tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh ngoại vi của các fluoroquinolon
20/08/2013 00:00:00:Ngày 15/08/2013, FDA yêu cầu tất cả các nhãn thuốc fluoroquinolon phải cập nhật thêm thông tin mô tả kỹ hơn về tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh ngoại vi. ...
Next >> -
Chống chỉ định sử dụng nitrofurantoin cho bệnh nhân suy thận
20/08/2013 00:00:00:MHRA khuyến cáo chống chỉ định sử dụng nitrofurantoin để điều trị viêm đường tiết niệu cho bệnh nhân có độ thanh thải Clcr<60ml/ph. ...
Next >> -
Thông tin liên quan tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất codein, diclofenac, sắt, dẫn chất alcaloid nấm cựa gà và dịch truyền HES
16/08/2013 00:00:00:Ngày 08/08/2013, Cục Quản lý Dược có công văn cung cấp thông tin liên quan tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất codein, diclofenac, sắt, dẫn chất alcaloid nấm cựa gà và dịch truyền HES. ...
Next >> -
TGA cảnh báo về nguy cơ độc tính trên thận của vancomycin
13/08/2013 00:00:00:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update số 4 – Tháng 8/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ độc tính trên thận liên quan đến vancomycin truyền tĩnh mạch. ...
Next >> -
Khuyến cáo mới của CHMP về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid
12/08/2013 00:00:00:Ngày 26/07/2013, sau khi hoàn thiện đánh giá các dữ liệu hiện có, CHMP đã đưa ra những khuyến cáo mới về việc sử dụng các thuốc chứa metoclopramid, bao gồm giới hạn liều và thời gian sử dụng thuốc để ...
Next >>