Thông tin về các chuỗi báo cáo ADR nghiêm trọng năm 2013

31/12/2013 00:00:00:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...

Khuyến cáo mới của FDA về việc sử dụng các thuốc chống đông chứa enoxaparin

24/12/2013 00:00:00:Ngày 06/11/2013, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có khuyến cáo mới về thời gian sử dụng các thuốc chống đông chứa enoxaparin trên bệnh nhân cấy ghép hoặc loại bỏ catheter tủy sống ...

Thuốc cản quang có chứa gadolinium và nguy cơ xơ hóa hệ thống nguồn gốc thận

19/12/2013 00:00:00:Các phản ứng có hại liên quan đến thuốc cản quang có chứa gadolinium được ghi nhận trong y văn chủ yếu là trên thần kinh (đau đầu, chóng mặt, nôn và buồn nôn, dị cảm, miệng có vị kim loại, co giật) và ...

Đình chỉ lưu hành lô Nước cất tiêm do Chi nhánh Công ty cổ phần Armephaco - Xí nghiệp dược phẩm 120 sản xuất

18/12/2013 00:00:00: Cục Quản lý Dược đã có công văn số 19148/QLD-CL ngày 15/11/2013 thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc Nước cất tiêm, lô sản xuất: 132013, hạn dùng: 08/06/2016, số đăng ký: VD-9182-09 do Chi nhánh C ...

Lợi ích của các thuốc tránh thai phối hợp vẫn vượt trội hơn nguy cơ

18/12/2013 00:00:00:Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) và Ủy ban sử dụng thuốc trên người (CHMP)thuộc EMA đã kết luận rằng, lợi ích tránh thai của các thuốc tránh thai phối hợp (CHCs) vẫn vượt trội hơn nguy cơ ...

Giám sát hỗ trợ tại Thái Nguyên

10/12/2013 00:00:00:Trong ba ngày 02-04 tháng 12 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là CN. Nguyễn Quang Vũ, DS. Nguyễn Thị Tuyến và đại diện Trung tâm DI&ADR Quốc Gia là DS. Cao Thị Thu Huyền đã có chuyến gi ...

Giám sát hỗ trợ tại Nghệ An

10/12/2013 00:00:00:Trong hai ngày 05-06 tháng 12 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là CN. Nguyễn Quang Vũ, DS. Nguyễn Thị Tuyến và đại diện Trung tâm DI&ADR Quốc Gia là DS. Trần Thúy Ngần đã có chuyến giám ...

Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược năm 2013

28/11/2013 00:00:00:Nhằm tổng kết các kết quả của hoạt động đã triển khai năm 2013, ngày 26 tháng 11 năm 2013 Trung tâm DI&ADR Quốc Gia-Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược ...

Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược năm 2013

26/11/2013 00:00:00:

http://canhgiacduoc.org.vn/GioiThieuChung/TrangTinHoatDong/322/H%E1%BB%99i-th%E1%BA%A3o-T%E1%BB%95ng-k%E1%BA%BFt-ho%E1%BA%A1t-%C4%91%E1%BB%99ng-C%E1%BA%A3nh-gi%C3%A1c-d%C6%B0%E1%BB%A3c-n%C4%83m- ...

Epoetin alfa và chứng bất sản hồng cầu đơn thuần (PRCA) khi sử dụng đường tiêm dưới da cho bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính

14/11/2013 00:00:00:Epoetin alfa là thuốc có nguồn gốc sinh học đã được phê duyệt tại nhiều nước để điều trị thiếu máu nặng trên bệnh nhân suy thận mạn, hóa trị liệu ung thư, bệnh nhân nhiễm HIV điều trị bằng zidovudin v ...

Lô nước cất tiêm không đạt tiêu chuẩn nội độc tố vi khuẩn

14/11/2013 00:00:00:Chế phẩm nước cất tiêm (ống 5 ml), số đăng ký: VD-9182-09, lô sản xuất: 132013 (hạn dùng: 180616) do Công ty Cổ phần Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn kiểm tra Nội độc tố vi khuẩn theo Dược điển ...

Tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml

11/11/2013 00:00:00:Ngày 28/10/2013, cục Quản lý Dược đã có công văn số 17937/QLD-CL về việc tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml, Số lô: 12WC034A và 12WC027C, SĐK: VN-4976-07 do Công ty Guerbet-Pháp sản x ...

Cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa hoat chất strontium ranelat

11/11/2013 00:00:00:1. Công ty Les Laboratoires Servier: Trường hợp muốn đăng ký lại thuốc Protelos (chứa hoạt chất Strontium ranelat), công ty phải cập nhật thông tin các khuyến cáo cụ thể vào nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng ...

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa domperidon

11/11/2013 00:00:00:Bổ sung các thông tin dược lý liên quan đến chống chỉ định, tác dụng không mong muốn, liều dùng, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng thuốc theo các nội dung quy định tại Phụ lục kèm theo công văn này v ...

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa cilostazol

11/11/2013 00:00:00:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật, bố sung vào mục Thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. ...