Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>11/11/2013 00:00:00:Ngày 12 tháng 08 năm 2013, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E21.2 “Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E” trong khuôn khổ dự án “Tăng cường các hoạt động ...
Next >>06/11/2013 00:00:00: Ngày 25/10/2013, EMA khuyến cáo nicardipin đường tĩnh mạch chỉ nên sử dụng để điều trị tăng huyết áp cấp gây đe dọa tính mạng và kiểm soát tình trạng huyết áp cao sau phẫu thuật.Với các chỉ định khá ...
Next >>29/10/2013 00:00:00:Nhằm tăng cường công tác an toàn tiêm chủng, đảm bảo chất lượng tiêm chủng và đảm bảo tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em, Bộ Y tế đã có Quyết định số 3029/QĐ-BYT ngày 21/08/2013 về việc phê duyệt "Kế hoạch t ...
Next >>24/10/2013 00:00:00:Theo quyết định số 991/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ngày 24/3/2009, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) được giao nhiệm vụ tuyên t ...
Next >>24/10/2013 00:00:00: Ngày 17/10/2013, Health Canada thông báo cập nhật nhãn thuốc chứa aspirin sử dụng cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. ...
Next >>23/10/2013 00:00:00: Ngày 01/10/2013, Cục Quản lý Dược có công văn số 16280/QLD-TT về việc cung cấp thông tin liên quan đến: Thuốc chứa dẫn chất của Ergot; Thuốc có chứa phối hợp hoạt chất Cyproteron acetat 2mg và Ethin ...
Next >>22/10/2013 00:00:00:Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế về việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và ...
Next >>14/10/2013 00:00:00:Ngày 24/09. TGA đưa ra khuyến cáo cán bộ y tế khi kê đơn các thuốc chống đông đường uống Apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto) ...
Next >>14/10/2013 00:00:00:PRAC đã hoàn thành quá trình rà soát lại các chế phẩm HES, đánh giá các thông tin mới và cân nhắc đến các cam kết của công ty về việc tiến hành thêm các nghiên cứu và biện pháp giảm thiểu nguy. PRAC x ...
Next >>11/10/2013 00:00:00:Trong tháng 09 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 và Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có các chuyến giám sát hỗ trợ tại Thành phố Đà Nẵng và tỉnh Đồng Nai. ...
Next >>03/10/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >>24/09/2013 00:00:00:Trong ấn phẩm Drug Safety Update - Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử ...
Next >>24/09/2013 00:00:00:Ngày 12/09/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 15115/QLD-ĐK gửi công ty Boehringer Ingelheim International GmbH và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhậ ...
Next >>13/09/2013 00:00:00:Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng ...
Next >>10/09/2013 00:00:00:PRAC khuyến cáo không nên sử dụng dạng đường uống và dạng đặt trực tràng của các thuốc thuốc kích thích beta tác dụng ngắn trong sản khoa. Đối với dạng tiêm, chỉ định vẫn được duy trì, tuy nhiên, chỉ ...
Next >>