Được sự hỗ trợ của Hợp phần 2.1 “Tăng cường các hoạt động Cảnh giác dược” của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” do Quỹ Toàn cầu Phòng chống AIDS, Lao và Sốt rét tài trợ, Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã phối hợp với Cục Phòng, chống HIV/AIDS, Chương trình Chống Lao Quốc gia - Bệnh viện Phổi Trung ương, Chương trình Phòng chống Sốt rét Quốc gia - Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung ương tiến hành xây dựng, ban hành các biểu mẫu báo cáo và hướng dẫn theo dõi phản ứng có hại dành riêng cho thuốc được sử dụng trong điều trị lao, sốt rét và HIV/AIDS.

(Ảnh minh họa)

Mặc dù biểu mẫu báo cáo và hướng dẫn báo cáo ADR dành cho tất cả các thuốc nói chung đã được ban hành kèm theo quyết định số 1088/QĐ-BYT ngày 04/4/2013 của Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám, chữa bệnh, nhưng các thuốc được sử dụng trong điều trị HIV/AIDS, lao, sốt rét lại có đặc thù riêng. Do đó, biểu mẫu báo cáo và hướng dẫn báo cáo ADR dành riêng cho các thuốc này đã được xây dựng giúp cán bộ y tế tham gia điều trị HIV/AIDS, lao, sốt rét thực hiện công tác theo dõi, báo cáo ADR thuận lợi và hiệu quả hơn. Các biểu mẫu, hướng dẫn này được ban hành kèm theo quyết định số 107/QĐ-AIDS ngày 18/6/2014 của Cục Phòng, chống HIV/AIDS; công văn số 562/BVPTW-DAPCL ngày 08/5/2014 của Bệnh viện Phổi Trung ương; và công văn số 375/VSR ngày 14/5/2014 của Viện Sốt rét - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung ương.

Quý đồng nghiệp có thể tham khảo các biểu mẫu, hướng dẫn báo cáo trên tại địa chỉ: http://canhgiacduoc.org.vn/CanhGiacDuoc/ADROnline.aspx.