Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2019 - bản trực tuyến

10/01/2019 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...

Các tác dụng không mong muốn cần được biết đến của các kháng thể đơn dòng

10/01/2019 12:00:00 SA:Ba tác dụng không mong muốn chính của các kháng thể đơn dòng “mab” bao gồm nhiễm trùng, giải phóng các cytokin và các phản ứng phản vệ. ...

Ảo giác do dùng các chất chủ vận dopaminergic trong điều trị bệnh Parkinson

10/01/2019 12:00:00 SA:Bệnh Parkinson được đặc trưng bởi quá trình thoái hóa của các neuron thần kinh dopaminergic. Tỉ lệ gặp ảo giác trên những bệnh nhân Parkinson khoảng 30%, thường xuất hiện trong giai đoạn tiến triển củ ...

Tác dụng không mong muốn của thuốc ức chế bơm proton

10/01/2019 12:00:00 SA:Gần đây có nhiều thông tin đề cập đến các phản ứng có hại của thuốc ức chế bơm proton (PPI). Có nhiều ý kiến trái chiều từ việc cho rằng không thật sự xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng đến nguy ...

ANSM: Ngày 27/12/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp cập nhật về tác dụng gây quái thai và rối loạn tâm thần liên quan đến các retinoid

10/01/2019 12:00:00 SA: ...

Hội thảo trực tuyến "Tư vấn sử dụng kháng sinh hiệu quả - Từ kiến thức đến thực hành"

09/01/2019 12:00:00 SA:

Hội thảo trực tuyến "Tư vấn sử dụng kháng sinh hiệu quả - Từ kiến thức đến thực hành" được tổ chức vào ngày 21/12/2018 dưới sự phối hợp của Trường Đại học D ...

Thông tin an toàn của infliximab: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Medicines Safety Update, Volume 9, Number 4 (12 - 2018)

09/01/2019 12:00:00 SA:Sản phẩm infliximab đang được cập nhật thông tin liên quan đến bệnh u sùi dạng nấm (mycosis fungoides). Cán bộ y tế được nhắc lại nguy cơ mắc hội chứng tương tự lupus ở một số bệnh nhân khi điều trị b ...

TỔNG KẾT CÔNG TÁC BÁO CÁO ADR NĂM 2018

08/01/2019 12:00:00 SA:Năm 2018, Trung tâm DI&ADR Quốc gia và Trung tâm DI&ADR khu vực TP Hồ Chí Minh đã tiếp nhận và xử lý 14487 báo cáo (đạt 154,7 báo cáo/1 triệu dân). Trong đó, 11172 báo cáo ADR được gửi từ các cơ sở kh ...

MHRA: Ngày 03/1/2019, Cơ quan Quản lý y tế Anh thông báo Actavis Group PTC EHF đang tự nguyện thu hồi các lô thuốc viên nén bao phim irbesartan/ hydrochlorothiazid hàm lượng 300/12,5mg và hàm lượng 150/12,5mg

08/01/2019 12:00:00 SA: ...

Cục Quản lý Dược thông báo Công văn số 23870/QLD-CL ngày 28/12/2018 về việc tiếp tục nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng thuốc Valzaar H, SĐK: VN-17796-14 do không chứa tạp chất NDMA

05/01/2019 12:00:00 SA: ...

Bài trình bày “Tối ưu phác đồ kháng sinh trong điều trị nhiễm khuẩn tai mũi họng dựa trên dược động học/dược lực học (PK/PD)”

05/01/2019 12:00:00 SA:

Sử dụng kháng sinh một cách hợp lý, thông minh như thế nào? Đặc biệt trong các bệnh lý nhiễm khuẩn tai mũi họng.

Cục Quản lý Dược: Ngày 03/1/2019, Cục Quản lý Dược Việt Nam thông báo có các Quyết định về việc rút số đăng ký lưu hành ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

04/01/2019 12:00:00 SA:Các thuốc cần rút số đăng ký gồm có Ascoril, Candibiotic, Clasanvyl sachet, Toff Plus Capsules, Rhumenol Flu 500 NK, Pamagin C, Agicold hotmix orange ...

Ban hành Thông tư Hướng dẫn phòng ngừa sự cố y khoa trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

04/01/2019 12:00:00 SA: Ngày 26/12/2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 43/2018/TT-BYT hướng dẫn phòng ngừa sự cố y khoa trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. ...

Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 12/2018

03/01/2019 12:00:00 SA: ...

Health Canada: Ngày 21/12/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo người tiêu dùng sản phẩm thay thế rượu – Pace không được cấp phép và có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng

02/01/2019 12:00:00 SA: ...