05/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/10/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo thắt chặt việc giới hạn sử dụng valproat do nguy cơ gây quái thai v ...
Xem tiếp >>05/11/2014 12:00:00 SA:Theo điều tra gần đây về một trường hợp tự tử bởi Tòa án tư pháp của Victoria, một cảnh báo về việc kê đơn propranolol cho bệnh nhân nghi ngờ có nguy cơ tự tử đã được đưa ra. ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 26/09/2014, FDA vừa rà soát lại các nghiên cứu về độ an toàn của omalizumab và chỉ ra rằng có sự tăng nhẹ nguy cơ biến cố bất lợi trên tim mạch và mạch máu não đối với nhóm bệnh nhân dùng thuốc X ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 22/09/2014, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) đã đưa ra khuyến cáo đối với nhân viên y tế và bệnh nhân về vấn đề mới được phát hiện liên quan tới các thuốc chứa hoạt chất trong nhóm đối k ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 29/9/2014 Cục Quản lý Dược có công văn số 16752/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Các bệnh viện, viện có gường bệnh trực thuộc Bộ y tế; Các Công ty đăng ký, sản xuất t ...
Xem tiếp >>23/10/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update, tập 5, số , tháng 10/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) thông báo tờ Thông tin sản phẩm của các thuốc chứa bupropion đã được cập nhật bổ sung thông tin về ...
Xem tiếp >>22/10/2014 12:00:00 SA:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) khuyến cáo cán bộ y tế có thể gặp (rất hiếm gặp) các ca cương dương vật kéo dài hoặc cương dương đứt quãng khi sử dụng methylphenidat. Methylphenidat là chất kích th ...
Xem tiếp >>22/10/2014 12:00:00 SA:Ngày 01/10/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới cán bộ y tế trong đó nhấn mạnh lại sự cần thiết phải hiệu chỉnh liều cefepim theo chức năng thận trong quá trình điều trị k ...
Xem tiếp >>10/10/2014 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược thông báo đến các công ty đăng ký, sản xuất đối với thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký thuốc chứa phối hợp các vitamin và khoáng chất dùng đường uống. ...
Xem tiếp >>03/10/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 15371/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ...
Xem tiếp >>22/09/2014 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2012-2013, từ ngày 11 - 13/09/2014, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh gi ...
Xem tiếp >>09/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng liên quan đến việc sử d ...
Xem tiếp >>09/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ tương tác giữa omeprazol và citalopram/escitalop ...
Xem tiếp >>05/09/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Adverse Drug Reaction News số ra tháng 8/2014, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) có bài cập nhật về khuyến cáo mới nhất của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới về việc sử dụn ...
Xem tiếp >>04/09/2014 12:00:00 SA:Ngày 26/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 14585/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin li ...
Xem tiếp >>