15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>15/08/2016 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>01/08/2016 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Drug Safety Update ra tháng 7 năm 2016, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra chứng calci hóa mạch máu và hoại tử da liên quan đến việc sử d ...
Xem tiếp >>01/08/2016 12:00:00 SA:Ngày 26/07/2016, FDA đã phê duyệt những thay đổi nhãn liên quan đến cảnh báo về tác dụng không mong muốn gây tàn tật và những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, có thể không hồi phục liên quan đến ...
Xem tiếp >>29/07/2016 12:00:00 SA:Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sả ...
Xem tiếp >>29/07/2016 12:00:00 SA:Ngày 04/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12597/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông t ...
Xem tiếp >>07/07/2016 12:00:00 SA:Thực hiện Thông tư số 22/2013/TT-BYT ngày 09/8/2013 của Bộ trưởng Bộ y tế về việc “Hướng dẫn đào tạo liên tục trong lĩnh vực y tế” và chỉ đạo của nhà trường, Trung tâm DI & ADR Quốc gia có tham gia gi ...
Xem tiếp >>