11/07/2017 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai giai đoạn 2012-2016, Ban quản lý dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” tổ chức Hội thảo Tổng kết dự án giai đoạn 2012-2016 ngày 30/6-01/7/2017 tại Phú Yên. ...
Xem tiếp >>11/07/2017 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Canada (Health Canada) đã xuất bản Bản tin Health Product InfoWatch với nhiều thay đổi về hình thức trình bày và có nhiều nội dung đáng chú ý. Bản tin có thể được truy cập mi ...
Xem tiếp >>11/07/2017 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>10/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 06/2017, Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tổ chức cuộc họp định kỳ thảo luận một số vấn đề phát sinh trong quá trình quản lý dược phẩm ...
Xem tiếp >>10/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 06/2017, Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tổ chức cuộc họp định kỳ thảo luận một số vấn đề phát sinh trong quá trình quản lý dược phẩm ...
Xem tiếp >>10/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 27/6/2017, sau khi tiến hành đánh giá lợi ích-nguy cơ, Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA) đã cập nhật thông tin về việc ngừng sử dụng các sản phẩm có chứ lysozym dưới dạng thuốc chữa bệnh. ...
Xem tiếp >>07/07/2017 12:00:00 SA:CSDL BHYT dành cho công chức quốc gia (Cnamts) và ANSM đã công bố các kết quả của nghiên cứu về baclofen giai đoạn 2009-2015. Nghiên cứu có sự hợp tác của Inserm trên CSDL Sniiram và PMSI kết nối với ...
Xem tiếp >>06/07/2017 12:00:00 SA:ANSM cập nhật thông tin về liều của LOVENOX® (enoxaparin natri) trong điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu, thuyên tắc phổi và sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy thận nặng ...
Xem tiếp >>06/07/2017 12:00:00 SA:Cơ sở dữ liệu bảo hiểm y tế dành cho công chức quốc gia (Cnamts) và ANSM đã công bố các kết quả của nghiên cứu về baclofen giai đoạn 2009-2015. Nghiên cứu có sự hợp tác của Inserm trên CSDL Sniiram và ...
Xem tiếp >>06/07/2017 12:00:00 SA:ANSM điểm tin về các thuốc Zinbryta (daclizumab), docetaxel, các chất ức chế mTOR, valproat, Mirena, yếu tố VIII từ cuộc họp PRAC tháng 6/2017 ...
Xem tiếp >>03/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/6/2017, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có quyết định số 62/QĐ-K2ĐT về việc ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng ...
Xem tiếp >>03/07/2017 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >>03/07/2017 12:00:00 SA:Vào ngày 23/6/2017, EMA đã đưa ra khuyến cáo có thể tiếp tục việc sử dụng Symbioflor 2 (Escherichia coli bacteria) để điều trị hội chứng ruột kích thích. Tuy nhiên, không nên dùng thuốc này cho những ...
Xem tiếp >>03/07/2017 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >>01/07/2017 12:00:00 SA:PRAC tiến hành đánh giá lại biến cố bất lợi liên quan đến thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) PRAC kết luận không có bằng chứng về sự thay đổi của nguy cơ viêm ruột giảm bạch cầu trung ...
Xem tiếp >>