Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
MHRA: Thu hồi các thuốc chứa Irbesartan do nguy cơ bị nhiễm tạp chất.
Cuộc điều tra về khả năng nhiễm tạp bắt đầu từ 2018, sau khi một tạp chất khác, NDMA, được xác định là có mặt trong quy trình sản xuất của hoạt chất valsartan tại một cơ sở sản xuất tại Trung Quốc. ND
xem tiếp >>-
.jpg)
TGA: Một số viên Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài bị lỗi
20/02/2019 00:00:00:TGA và Công ty Janssen thông báp tới người tiêu dùng và cán bộ y tế trên lãnh thổ Úc nguy cơ một số lượng nhỏ các viên thuốc Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài (vỉ 14 viên, ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng glutathion cung cấp bởi công ty Letco Medical để pha chế các loại thuốc vô khuẩn.
18/02/2019 00:00:00:FDA cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng bột pha tiêm glutathion-L (đã tách đồng phân L) phân phối bởi Công tyLetco Medical (Decatur, Alabama), để pha chế thuốc tiêm vô khuẩn cho bệnh nhân. Dựa tr ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
PRAC khuyến nghị đình chỉ lưu hành các thuốc fenspiride do tiềm ẩn nguy cơ rối loạn nhịp tim
18/02/2019 00:00:00:Sau khi ANSM ban hành quyết định đình chỉ và thu hồi biệt dược Pneumorel (fenspririd), PRAC cũng khuyến nghị tới EMA đình chỉ lưu hành các thuốc chứa fenspirid trong phạm vi toàn EU do quan ngại về ng ...
Xem tiếp >> -
FDA: Dr. Reddy’s Laboratories tiếp tục thu hồi tự nguyện trên toàn quốc sản phẩm dung dịch truyền Levetiracetam trong Natri Clorid 0.54% 1500mg/100ml do lỗi dán nhãn
18/02/2019 00:00:00:Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) thông báo: Công ty con thuộc sở hữu của mình đang tiếp tục tự nguyện thu hồi dung dịch truyền Levetiracetram trong Natri Clorua 0.5 ...
Xem tiếp >>