Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018 (phần 2)
Sildenafil (Revatio và Viagra): các báo cáo tăng áp lực động mạch phổi kéo dài ở trẻ sơ sinh (PPHN) sau phơi nhiễm trong tử cung trong một thử nghiệm lâm sàng
xem tiếp >>-
MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018 (phần 1)
26/11/2018 00:00:00:Các fluoroquinolon dùng đường toàn thân và đường hít: tăng nhẹ nguy cơ phình động mạch chủ và phẫu thuật động mạch chủ; khuyến cáo kê đơn cho bệnh nhân nguy cơ cao ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 16/11/2018, CHMP khuyến cáo khởi đầu điều trị bệnh ngủ châu Phi bằng thuốc dùng đường uống
25/11/2018 00:00:00:CHMP vừa thông qua việc sử dụng thuốc Fexinidazole đường uống khởi đầu để điều trị bệnh ngủ châu Phi do Trypanosoma brucei gambiense gây ra. ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 19/11/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo nguyên liệu valsartan của công ty Mylan Laboratories tại Ấn Độ có thể không còn được sử dụng để sản xuất thành phẩm valsartan tại Châu Âu do chứa tạp chất NDEA
24/11/2018 00:00:00:Các Cơ quan quản lý tại EU đang thực hiện một số biện pháp sau khi phát hiện tạp chất N-nitrosodiethylamine (NDEA) trong các lô valsartan từ nhà sản xuất Mylan Laboratories Limited tại Hyderabad, Ấn Đ ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 16/11/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cảnh báo tác dụng phụ gây tàn tật và không hồi phục dẫn đến tạm ngừng và giới hạn sử dụng các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon
20/11/2018 00:00:00:EMA vừa đánh giá tác dụng phụ nghiêm trọng, gây tàn tật và không hồi phục của các kháng sinh quinolon và fluoroquinolon đường uống, đường tiêm và đường xông hít. Cuộc rà soát được thực hiện vào tháng ...
Xem tiếp >>