Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>02/02/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada đã hoàn thành một cuộc điều tra tính an toàn của hydrochlorothiazide và phát hiện ra rằng việc sử dụng thuốc kéo dài có thể làm tăng nguy cơ mắc ung thư da không tế bào hắc tố. Hydrochl ...
Next >>02/02/2019 00:00:00:Nature’s Rx đang tự nguyện thu hồi các lô thuốc Silver Bullet 10x ở cấp độ bệnh viện, cấp độ bán lẻ hoặc người tiêu dùng. Việc thu hồi này đã được tiến hành sau khi phát hiện sản phẩm có chứa các thà ...
Next >>02/02/2019 00:00:00:HSA đã kiểm nghiệm 5 sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường và phát hiện nhiều thành phần không được kê khai như hydroquinone (một thành phần làm sáng da) và thủy ngân - một kim loại nặng độc hại ...
Next >>31/01/2019 00:00:00:Thanh tra Bộ Y tế Canada đã tịch thu các sản phẩm, nguyên liệu sản xuất và thiết bị từ A1 Herbal Ayurvedic Clinic Ltd. ở Surrey, British Columbia (31-8430, 128 Street) và từ một phòng khám trực thuộc ...
Next >>31/01/2019 00:00:00:Công ty TNHH Torrent Pharmaceuticals đang mở rộng việc thu hồi tự nguyện từ 10 lô thuốc Losartan USP, bao gồm 6 lô thuốc Losartan kali/hydrochlorothiazide USP ở cấp độ người tiêu dùng do phát hiện ra ...
Next >>31/01/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 42/QĐ-QLD ngày 20/01/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ...
Next >>31/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược có công văn số 885/QLD-ĐK thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đon hàng nhập khâu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia ...
Next >>30/01/2019 00:00:00:Để thống nhất về chỉ định, liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng, tương tác thuốc, tác dụng không mong muốn, dữ liệu từ theo dõi hậu mại đối với thuốc chứa diacere ...
Next >>30/01/2019 00:00:00:Để đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược đã có công văn số 888/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng ...
Next >>29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 883/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M do chế phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Next >>29/01/2019 00:00:00:Bản kế hoạch 5 năm - tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Vương Quốc Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng ...
Next >>29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 884/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals ...
Next >>29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định số 37/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất ceftezol lưu hành tại Việt Nam ...
Next >>29/01/2019 00:00:00:MHRA tiếp tục thu hồi 3 lô chế phẩm viên nén chứa Irbesartan 150mg và 300mg hiện đang được công ty Macleods Pharma UK đưa vào lưu thông trên thị trường do nghi ngờ nhiễm tạp chất N-nitrosodiethylamine ...
Next >>28/01/2019 00:00:00:Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo người dân về sản phẩm không được cấp phép Panasilver được phân phối bởi công ty Activation Products Canada Inc. ở Cobourg, Ontario có thể gây hại nghiệm trọng cho ...
Next >>