Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>14/09/2015 00:00:00: ...
Next >>03/09/2015 00:00:00: ...
Next >>19/08/2015 00:00:00: ...
Next >>19/08/2015 00:00:00:Ngày 03/8/2015, Cục quản lý Dược có công văn 14167/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất th ...
Next >>13/08/2015 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có Quyết định số 423/QĐ-QLD gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty đăng ký và phân phối; nhà sản xuất, nhập khẩu; về việc rút số đăng ký lưu hành t ...
Next >>12/08/2015 00:00:00:Ngày 09/07/2015, Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo cần nhấn mạnh thêm các cảnh báo hiện có trong nhãn của các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) về nguy cơ nhồi máu cơ tim ...
Next >>12/08/2015 00:00:00:FDA đang điều tra về độ an toàn của việc sử dụng các loại thuốc có chứa codeine để điều trị ho và cảm lạnh ở trẻ em dưới 18 tuổi do tiềm ẩn nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm chậm hoặc khó thở ...
Next >>07/08/2015 00:00:00:Nhằm giới thiệu nội dung Hướng dẫn Quốc gia về Cảnh giác dược để các sở y tế và các đơn vị liên quan đến lĩnh vực Cảnh giác dược áp dụng trong thực hành, ngày 19 tháng 6 năm 2015 Trung tâm DI & ADR Qu ...
Next >>16/07/2015 00:00:00:Quyết định số 2866/QD-BYT của Bộ Y tế về Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính. ...
Next >>02/07/2015 00:00:00:Ngày 25/05/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 9234/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, các công ty đăng ký, sản xuất ...
Next >>02/07/2015 00:00:00:Ngày 8/6/2015, Cục Quản lý Dược có công văn số 10107/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat. ...
Next >>11/06/2015 00:00:00:Hội thảo Giới thiệu Hướng dẫn Quốc gia về Cảnh giác dược do Cục Quản lý Dược phối hợp với Trung tâm DI&ADR Quốc gia và Trung tâm DI&ADR khu vực thành phố Hồ Chí Minh tổ chức. ...
Next >>10/06/2015 00:00:00:Ngày 13/04/2015, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã hoàn thiện quá trình rà soát các dữ liệu hiện có về độ an toàn của ibuprofen l ...
Next >>20/05/2015 00:00:00:Trong năm ngày từ 11 tới 16 tháng 5 năm 2014, đoàn giám sát bao gồm ông Nguyễn Quang Vũ (Ban quản lý hợp phần 2.1), bà Trần Ngân Hà (Trung tâm DI&ADR) và bà Phạm Lan Hương (Cục phòng, chống HIV/AIDS ...
Next >>20/05/2015 00:00:00:Trong hai ngày 28 và 29 tháng 5 năm 2014, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và ông Lương Anh Tùng đã có chuyến giám sát hỗ trợ tại tỉnh Cao Bằng. ...
Next >>