14/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 20/03/2014, Bộ Y tế đã Ban hành Thông tư số 12/2014//TT-BYT Hướng dẫn việc quản lý sử dụng vắc xin trong tiêm chủng. ...
Xem tiếp >>14/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 11/04/2014, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) có khuyến cáo không nên sử dụng phối hợp các thuốc cùng tác động lên hệ renin-angiotensin. ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 28/03/2014, cục Quản lý Dược đã có công văn số 4810/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất cefetamet pivoxil. Với trườ ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 31/03/2014, cục Quản lý Dược đã có công văn số 4822/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất bifendat và thuốc chứa hoạt ...
Xem tiếp >>10/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 28/03/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 4764/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin liên quan đến thuốc chứa epoetin alpha. ...
Xem tiếp >>08/04/2014 12:00:00 SA:Ngày 31/01/2014, FDA đã ra thông báo để làm rõ hơn việc sử dụng sildenafil trong điều trị tăng huyết áp động mạch phổi cho trẻ em (từ 1-17 tuổi). ...
Xem tiếp >>03/04/2014 12:00:00 SA:
Để triển khai nghiên cứu thuộc hoạt động B6.1 "Nghiên cứu theo dõi tích cực trong chương trình chống Lao", ngày 03- ...
Xem tiếp >>01/04/2014 12:00:00 SA:Từ khuyến cáo về độ an toàn của domperidon được Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) về nguy cơ kéo dài khoảng QT và loạn nhịp tim, Medsafe – Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New ...
Xem tiếp >>01/04/2014 12:00:00 SA:Medsafe - Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế của New Zealand cập nhật thông tin sử dụng của các loại thuốc điều trị ho và cảm lạnh như cetirizin, loratadin, codein và aspirin ...
Xem tiếp >>31/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định số 161/QD-BYT của Bộ Y tế về Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về cơ xương khớp ...
Xem tiếp >>19/03/2014 12:00:00 SA:Ngày 06/01/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã có khuyến cáo về các phản ứng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể xảy ra khi sử dụng capecitabin. Theo MHRA, một số phản ứng trên da nghiêm t ...
Xem tiếp >>18/03/2014 12:00:00 SA:Ngày 06/03/2014, FDA đã ra kết luận về Doribax (doripenem) – kháng sinh dùng để điều trị viêm phổi do thở máy – làm tăng nguy cơ tử vong, đồng thời tỷ lệ khỏi bệnh trên lâm sàng cũng thấp hơn so với i ...
Xem tiếp >>14/03/2014 12:00:00 SA:Trong phiên họp ngày 22-24/04/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ...
Xem tiếp >>12/03/2014 12:00:00 SA:Đầu năm 2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc đưa ra quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp. ...
Xem tiếp >>07/03/2014 12:00:00 SA:Quyết định số 4568/QĐ-BYT Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh lây qua đường tình dục ...
Xem tiếp >>