14/10/2013 12:00:00 SA:Ngày 24/09. TGA đưa ra khuyến cáo cán bộ y tế khi kê đơn các thuốc chống đông đường uống Apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa) và rivaroxaban (Xarelto) ...
Xem tiếp >>14/10/2013 12:00:00 SA:PRAC đã hoàn thành quá trình rà soát lại các chế phẩm HES, đánh giá các thông tin mới và cân nhắc đến các cam kết của công ty về việc tiến hành thêm các nghiên cứu và biện pháp giảm thiểu nguy. PRAC x ...
Xem tiếp >>11/10/2013 12:00:00 SA:Trong tháng 09 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 và Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã có các chuyến giám sát hỗ trợ tại Thành phố Đà Nẵng và tỉnh Đồng Nai. ...
Xem tiếp >>03/10/2013 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >>24/09/2013 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Drug Safety Update - Tháng 9/2013 (Volume 7, Issue 2), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra hội chứng rò rỉ mao mạch liên quan đến việc sử ...
Xem tiếp >>24/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 12/09/2013, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 15115/QLD-ĐK gửi công ty Boehringer Ingelheim International GmbH và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhậ ...
Xem tiếp >>13/09/2013 12:00:00 SA:Dữ liệu hiện có về hiệu quả của lysozym còn rất hạn chế. Bên cạnh đó, ghi nhận từ các nghiên cứu và báo cáo đơn lẻ cho thấy những quan ngại về độ an toàn của lysozym. Nhiều báo cáo về phản ứng dị ứng ...
Xem tiếp >>10/09/2013 12:00:00 SA:PRAC khuyến cáo không nên sử dụng dạng đường uống và dạng đặt trực tràng của các thuốc thuốc kích thích beta tác dụng ngắn trong sản khoa. Đối với dạng tiêm, chỉ định vẫn được duy trì, tuy nhiên, chỉ ...
Xem tiếp >>05/09/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/08/2013, sau khi hoàn thiện việc đánh giá các dữ liệu hiện có, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) có cảnh báo về nguy cơ lồng ruột (Intussusception – IS) liên quan đến việc sử dụng vaccin ngừ ...
Xem tiếp >>03/09/2013 12:00:00 SA:Trước một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic xảy ra gần đây, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ban hành công văn số 14212/QLD-CL ngày 30/08/2013 về việc tạm n ...
Xem tiếp >>01/09/2013 12:00:00 SA:Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại (ADR) nghiêm trọng, ngày 29/08/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn khẩn số 14019/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc tiêm truyề ...
Xem tiếp >>27/08/2013 12:00:00 SA:Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) đã nhận được nhiều báo cáo xảy ra theo chuỗi. Trong đó, các phản ứng có hại (ADR) xuất hiện tr ...
Xem tiếp >>20/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 15/08/2013, FDA yêu cầu tất cả các nhãn thuốc fluoroquinolon phải cập nhật thêm thông tin mô tả kỹ hơn về tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên thần kinh ngoại vi. ...
Xem tiếp >>20/08/2013 12:00:00 SA:MHRA khuyến cáo chống chỉ định sử dụng nitrofurantoin để điều trị viêm đường tiết niệu cho bệnh nhân có độ thanh thải Clcr<60ml/ph. ...
Xem tiếp >>16/08/2013 12:00:00 SA:Ngày 08/08/2013, Cục Quản lý Dược có công văn cung cấp thông tin liên quan tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất codein, diclofenac, sắt, dẫn chất alcaloid nấm cựa gà và dịch truyền HES. ...
Xem tiếp >>