23/12/2014 12:00:00 SA:Trong bản tin Medicines Safety Update số tháng 12/2014, Cơ quan quản lý điều trị thuộc Bộ Y tế Úc (TGA) đã nhắc lại nguy cơ về hành vi tử tự ở những bệnh nhân dùng pregabalin. ...
Xem tiếp >>22/12/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) hoàn tất việc xem xét chế phẩm Corlentor/Procoralan (ivabradin) và đưa ra những khuyến cáo với mục đích làm giảm thiểu nguy cơ xuất hiện những ...
Xem tiếp >>11/12/2014 12:00:00 SA:(26/11/2014) Việc sử sai mục đích các thuốc ho chứa dextromethorphan đã được nêu bật trong vài năm trở lại đây ở đối tượng nghiện ma tuý nhưng cũng cả ở đối tượng thanh thiếu niên với mục đích giải tr ...
Xem tiếp >>03/12/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/10/2014, EMA thông báo đã rà soát lại độ an toàn và hiệu quả của các chế phẩm kháng sinh chứa colistin hoặc natri colistimethat và khuyến cáo cần thay đổi nhãn thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng (H ...
Xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/09/2014, Uỷ ban châu Âu (EC) đã ra quyết định cuối cùng về việc chống chỉ định kết hợp các thuốc cùng tác động trên hệ renin-angiotensin (RAS). ...
Xem tiếp >>27/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 21/11/2014, Nhóm điều phối của Quy trình đăng ký thuốc sử dụng trên người không tập trung và thừa nhận lẫn nhau giữa các thành viên trong liên minh Châu Âu (Coordination Group for Mutual Recognit ...
Xem tiếp >>12/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 31 tháng 10 năm 2014, Cục quản lý Dược có công văn số 18671/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Các Công ty đăng ...
Xem tiếp >>10/11/2014 12:00:00 SA:Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) đã hoàn thành bản rà soát đối với chế phẩm chứa ivabradin (tên biệt dược Corlentor hoặc Procoralan) và đã đưa ra khuyến cáo nhằm giảm nguy cơ về c ...
Xem tiếp >>05/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/10/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã hoàn thành rà soát trên toàn Liên minh châu Âu (EU) đối với thuốc ...
Xem tiếp >>05/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/10/2014, Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) trực thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo thắt chặt việc giới hạn sử dụng valproat do nguy cơ gây quái thai v ...
Xem tiếp >>05/11/2014 12:00:00 SA:Theo điều tra gần đây về một trường hợp tự tử bởi Tòa án tư pháp của Victoria, một cảnh báo về việc kê đơn propranolol cho bệnh nhân nghi ngờ có nguy cơ tự tử đã được đưa ra. ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 26/09/2014, FDA vừa rà soát lại các nghiên cứu về độ an toàn của omalizumab và chỉ ra rằng có sự tăng nhẹ nguy cơ biến cố bất lợi trên tim mạch và mạch máu não đối với nhóm bệnh nhân dùng thuốc X ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 22/09/2014, Cơ quan quản lý Dược phẩm Australia (TGA) đã đưa ra khuyến cáo đối với nhân viên y tế và bệnh nhân về vấn đề mới được phát hiện liên quan tới các thuốc chứa hoạt chất trong nhóm đối k ...
Xem tiếp >>03/11/2014 12:00:00 SA:Ngày 29/9/2014 Cục Quản lý Dược có công văn số 16752/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Các bệnh viện, viện có gường bệnh trực thuộc Bộ y tế; Các Công ty đăng ký, sản xuất t ...
Xem tiếp >>23/10/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update, tập 5, số , tháng 10/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) thông báo tờ Thông tin sản phẩm của các thuốc chứa bupropion đã được cập nhật bổ sung thông tin về ...
Xem tiếp >>