Tìm kiếm bài viết
-
Tập huấn cảnh giác dược và an toàn thuốc dành cho cán bộ y tế
20/08/2014 12:00:00 SA:Trong thời gian từ tháng 6 đến tháng 8 năm 2014, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc tiến hành tổ chức 07 lớp tập huấn về kỹ năng Cảnh giác Dược cơ bản cho cán ...
Xem tiếp >> -
Thông báo tạm ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim SĐK:VN-15303-12 do Công ty JSC “Kievmedpreparat”, Ukraine sản xuất
14/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 07/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 13343/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: Công ty TNHH ...
Xem tiếp >> -
.png)
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khẳng định thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal vẫn mang lại lợi ích vượt trội nguy cơ đối với phụ nữ với mọi mức cân nặng
06/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/07/2014, sau khi kết thúc quá trình đánh giá lại mối liên quan giữa cân nặng và hiệu quả tránh thai của các thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal, Cơ quan Quản lý Dược ph ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
CMDh thông báo đồng thuận với PRAC về khuyến cáo ngừng cấp phép lưu hành các dung dịch methadon đường uống chứa povidon khối lượng phân tử lớn
06/08/2014 12:00:00 SA:Ngày 24/07/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ quan Quản lý Châu Âu (EMA) thông báo đồng thuận với Ủy ban ...
Xem tiếp >> -
Thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicadipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325 mg trong mỗi đơn vị phân liều.
22/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 14/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT nội dung cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý dược đính chính phần phụ lục của công văn số 9049/QLD-ĐK ngày 03/06/2014 V/v hướng dẫn cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol.
17/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11036/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >> -
PRAC (EMA) cập nhật thông tin về quá trình đánh giá độ an toàn của valproat và các hoạt chất có liên quan
16/07/2014 12:00:00 SA:Valproat được sử dụng để điều trị động kinh và rối loạn lưỡng cực và ở một số nước Châu Âu thuốc còn được sử dụng để điều trị đau nửa đầu. PRAC đã tiến hành đánh giá độ an toàn thuốc này từ 10/2013 sa ...
Xem tiếp >> -
Tạm ngừng sử dụng các thuốc có phản ứng ADR
15/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 09/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11636/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: TNHH Trường S ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn
15/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược yêu cầu cập nhật thông tin dược lý đối với dịch truyền hydroxyethyl starch (HES)
11/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11039/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >> -
Bổ nhiệm lại Giám đốc, Phó Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
02/07/2014 12:00:00 SA:Thực hiện Nghị quyết số 05/2014- NQ/ĐU ngày 06 tháng 5 năm 2014 của Đảng ủy về việc bổ nhiệm lại cán bộ quản lý các đơn vị. Sáng ngày 16/6/2014, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Công bố và trao Q ...
Xem tiếp >> -
FDA cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel
30/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 20/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol. ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp
24/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” dành cho cán bộ y tế và người bệnh. ...
Xem tiếp >> -
Ivabradin (Corlentor® và Procoralan®): Bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ
23/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 8/5/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của ivabradin (Corlentor® và Procoralan®). Quyết định này được dựa trên kết quả sơ bộ m ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol
19/06/2014 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật cách ghi thông tin mục chỉ định và cập nhật thông tin dược lý liên quan đến mục liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, t ...
Xem tiếp >>