Contact
SITE MAP
Home
Introduction
About Us
DI & ADR System in Vietnam
Our Activities
Legal Documents
Our structure
Drug Information
Medical & Pharmaceutical Information
Search
FAQ
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Publications
ADR_DI Magazine
Other Publications
Research & Training
Training
Workshops & Conferences
Scientific Research
Projects
Survey
Others
Bookstore
Links
Schedule
Pharmacovigilance
Overview
Pharmacovigilance News
About ADR
Why should report
How to report
Report Evaluation
Summary of ADR Reports
Utility
Advance Search
Contact
Log on
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
EMA: Khuyến nghị phê duyệt RoActemra (tocilizumab) trong điều trị bệnh nhân người lớn mắc COVID-19 nghiêm trọng
xem tiếp >>
Medsafe: Đánh giá các biến cố huyết khối trên bệnh nhân sử dụng omalizumab
11/12/2021 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
MEDSAFE: Phân biệt giữa huyết khối và huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm chủng vắc xin Covid-19
06/12/2021 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
EMA: Đề xuất phê duyệt vắc xin COVID-19 Comirnaty cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi
02/12/2021 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Bản tin BIP số 1 năm 2021: Nghệ và nguy cơ viêm gan
01/12/2021 00:00:00:
...
Xem tiếp >>
Other News
Tổng hợp thông tin điều trị và dự phòng Covid-19
EMA: Đề xuất cấp phép hai thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID - 19
EMA và HMA: Cập nhật thông tin về molnupiravir
EMA: Đánh giá việc sử dụng vắc xin Covid-19 Spikevax (Moderna) đối với trẻ em từ 6 đến 11 tuổi
HSA: Cảnh báo, phòng ngừa và hướng dẫn hiệu chỉnh liều Alecensa (alectinib) trong kiểm soát thiếu máu tán huyết
FDA: Chất sát khuẩn tay chứa cồn dính vào mắt có thể gây tổn thương nghiêm trọng
HSA: Cấp phép tạm thời cho vắc xin Sinovac-CoronaVac tại Singapore
NEJM: Tầm quan trọng của mũi vắc xin Covid-19 mRNA thứ 2 đối với phụ nữ có thai
<
1
2
...
28
29
30
31
32
33
34
35
36
...
119
120
>