LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Thông báo về Hội nghị khoa học toàn quốc chuyên ngành Hồi sức cấp cứu và Chống độc 04/2019.

24/02/2019 00:00:00: ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu (NEJM): Dapagliflozin và biến cố tim mạch trên bệnh nhân tiểu đường type 2

23/02/2019 00:00:00:Trong những năm gần đây, nhóm hoạt chất chất ức chế chọn lọc kênh đồng vận chuyển Na-glucose (canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin) bắt đầu được sử dụng rộng rãi để điều trị tiểu đường. Tuy nhi ...
Next >>
Cảnh báo: Chế phẩm dùng cho bệnh nhân tiểu đường có chứa chất bị cấm phenformin và có thể gây tử vong cho người bệnh

22/02/2019 00:00:00:Ngày 20/02/2019, Trung tâm DI&ADR Quốc gia đã ghi nhận 01 báo cáo ADR về một bệnh nhân sốc nhiễm khuẩn, suy đa tạng và tử vong sau quá trình sử dụng thuốc Tiểu đường hoàn bị trộn lẫn phenformin. Phenf ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu (JAMA): Kiểm soát viêm dài hạn trong thoái hóa khớp gối (Dario Gregori và cộng sự)

22/02/2019 00:00:00:Viêm khớp là một trong những bệnh mãn tính phổ biến nhất trên thế giới và bệnh nhân có nguy cơ dẫn đến tàn tật suốt đời. Để kiểm soát tốt viêm khớp/thoái hóa khớp cần xây dựng chiến lược điều trị điều ...
Next >>
Cân nhắc nguy cơ vỡ động mạch chủ khi sử dụng kháng sinh nhóm quinolon: Ý kiến từ chuyên gia.

21/02/2019 00:00:00:Gần đây, FDA đưa ra cảnh báo về nguy cơ vỡ động mạch chủ khi sử dụng quinolon; vấn đề này ảnh hưởng đến thực hành lâm sàng như thế nào? Mời quý đồng nghiệp tham khảo bài viết từ tạp chí NEJM Journal ...
Next >>
Health Canada: Báo cáo tóm tắt an toàn vắc-xin 6 tháng đầu năm 2018

21/02/2019 00:00:00:Các cơ quan y tế công cộng cấp tỉnh/bang báo cáo các biến cố bất lợi sau tiêm chủng (AEFI) từ các chương trình vắc-xin được tài trợ cho cộng đồng Hệ thống giám sát các phản ứng bất lợi sau tiêm chủng ...
Next >>
Health Canada: Thử nghiệm lâm sàng với XARELTO (rivaroxaban) đã bị đình chỉ

21/02/2019 00:00:00:Các nguy cơ huyết khối, xuất huyết, tăng tỷ lệ tử vong đã được báo cáo trong thử nghiệm lâm sàng pha III ở những bệnh nhân đã thay van động mạch chủ qua đường ống thông (TAVR) được điều trị bằng Xarel ...
Next >>
Health Canada: Thử nghiệm lâm sàng với XARELTO (rivaroxaban) đã bị đình chỉ

21/02/2019 00:00:00:Các nguy cơ huyết khối, xuất huyết, tăng tỷ lệ tử vong đã được báo cáo trong thử nghiệm lâm sàng pha III ở những bệnh nhân đã thay van động mạch chủ qua đường ống thông (TAVR) được điều trị bằng Xarel ...
Next >>
Medsafe (New Zealand): Cập nhật thông tin an toàn của chế phẩm Esmya (ulipristal acetate 5mg)

20/02/2019 00:00:00:Esmya được sử dụng điều trị các triệu chứng từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân u xơ tử cung (khối u lành). Thuốc được chứng minh có hiệu quả làm giảm chảy máu và thiếu máu liên quan đến tình trạng này ...
Next >>
MHRA: Thu hồi các thuốc chứa Irbesartan do nguy cơ bị nhiễm tạp chất.

20/02/2019 00:00:00:Cuộc điều tra về khả năng nhiễm tạp bắt đầu từ 2018, sau khi một tạp chất khác, NDMA, được xác định là có mặt trong quy trình sản xuất của hoạt chất valsartan tại một cơ sở sản xuất tại Trung Quốc. ND ...
Next >>
TGA: Một số viên Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài bị lỗi

20/02/2019 00:00:00:TGA và Công ty Janssen thông báp tới người tiêu dùng và cán bộ y tế trên lãnh thổ Úc nguy cơ một số lượng nhỏ các viên thuốc Jurnista (hydromorphone hydrochloride) dạng giải phóng kéo dài (vỉ 14 viên, ...
Next >>
FDA: Cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng glutathion cung cấp bởi công ty Letco Medical để pha chế các loại thuốc vô khuẩn.

18/02/2019 00:00:00:FDA cảnh báo các nhà sản xuất không sử dụng bột pha tiêm glutathion-L (đã tách đồng phân L) phân phối bởi Công tyLetco Medical (Decatur, Alabama), để pha chế thuốc tiêm vô khuẩn cho bệnh nhân. Dựa tr ...
Next >>
PRAC khuyến nghị đình chỉ lưu hành các thuốc fenspiride do tiềm ẩn nguy cơ rối loạn nhịp tim

18/02/2019 00:00:00:Sau khi ANSM ban hành quyết định đình chỉ và thu hồi biệt dược Pneumorel (fenspririd), PRAC cũng khuyến nghị tới EMA đình chỉ lưu hành các thuốc chứa fenspirid trong phạm vi toàn EU do quan ngại về ng ...
Next >>
FDA: Dr. Reddy’s Laboratories tiếp tục thu hồi tự nguyện trên toàn quốc sản phẩm dung dịch truyền Levetiracetam trong Natri Clorid 0.54% 1500mg/100ml do lỗi dán nhãn

18/02/2019 00:00:00:Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) thông báo: Công ty con thuộc sở hữu của mình đang tiếp tục tự nguyện thu hồi dung dịch truyền Levetiracetram trong Natri Clorua 0.5 ...
Next >>
FDA: Tris Pharma tiến hành tự nguyện thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Hỗn dịch cô đặc Ibuprofen cho trẻ em, USP (NSAID) do nồng độ thực tế cao hơn nồng độ ghi trên nhãn

18/02/2019 00:00:00:Tris Pharma, Inc. đã tự nguyện thu hồi ba lô thuốc Hỗn dịch uống ibuprofen cô đặc cho trẻ em, USP (NSAID) 50mg /1.25mL, ở phạm vi bán lẻ. Các lô sản phẩm bị thu hồi đã được phát hiện chứa nồng độ thu ...
Next >>