Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>07/06/2019 00:00:00:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 11/2018 - 04/2019. ...
Next >>06/06/2019 00:00:00:Vú to (Gynaecomastia) là tình trạng là sưng bất thường của tuyến vú ở nam giới, có thể là do các nguyên nhân về sinh lý, trao đổi chất, do sử dụng thuốc, do điều trị bệnh, thậm chí nhiều trường hợp kh ...
Next >>04/06/2019 00:00:00:Oseltamivir được chỉ định cho điều trị và dự phòng nhiễm khuẩn do cúm A và B (influenza A and B viral infections). Trong 3 năm tài chính gần đây, 30 cases xuất huyết đã được ghi nhận trên bệnh nhân sử ...
Next >>04/06/2019 00:00:00:Cơ quan quản lý sức khỏe Singapore (The Health Sciences Authority (HSA)) cảnh báo người dân không nên mua những sản phẩm sau do chúng có nguy cơ gây ra những phản ứng có hại nghiêm trọng cho người sử ...
Next >>30/05/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam (DAV) đã có công văn số 6346/QLD-CL ngày 26/4/2019 về việc thu hồi dược phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Next >>27/05/2019 00:00:00:Trong tháng 05/2019, hai cơ quan quản lý an toàn dược phẩm của Canada và New Zealand đều đưa ra cảnh báo về nguy cơ tổn thương gan liên quan đến ACTEMRA® (tocilizumab) và yêu cầu bổ sung thông tin này ...
Next >>22/05/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 321/QĐ-QLD ngày 17/5/2019 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc có tên trong Danh mục thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đ ...
Next >>21/05/2019 00:00:00:Thời gian sử dụng magnesi sulfat trong thai kỳ dài hơn 5-7 ngày có liên quan đến TDKMM trên xương, giảm calci huyết và tăng magnesi huyết ở trẻ sơ sinh. Nếu phải dùng magnesi sulfat kéo dài hoặc lặp l ...
Next >>20/05/2019 00:00:00:Ngày 18/5/2019, tại thành phố Hạ Long, Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh tổ chức Hội nghị tập huấn công tác dược lâm sàng cho 200 bác sĩ, dược sĩ của 27 đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh Quảng Ninh. Tham gia chương ...
Next >>20/05/2019 00:00:00:Cafergot được chỉ định để điều trị chứng đau nửa đầu. Tuy nhiên, đây không phải là chỉ định đầu tay và loại thuốc này không có mặt trên thị trường dược phẩmở nhiều quốc gia. Xem xét trường hợp của báo ...
Next >>20/05/2019 00:00:00:Các nghiên cứu chỉ ra rằng liệu pháp thay thế thận (RRT) sớm không đem lại lợi ích đáng kể, truyền dịch bicarbonat có thể giúp tránh được RRT. ...
Next >>17/05/2019 00:00:00:Trong năm 2018, một số nghiên cứu dã được thực hiện để so sánh giữa các hình thức khác nhau của nuôi dưỡng bằng đường tiêu hóa và đường tĩnh mạch ...
Next >>15/05/2019 00:00:00:Tại cuộc họp lần thứ 173 của Ủy ban Phản ứng có hại của thuốc (New Zealand) (MARC) vào 8/3/2018, MARC đã nhận được yêu cầu về thay đổi thông tin thuốc từ NSX của Celecoxib Pfizer (celecoxib) 100mg và ...
Next >>14/05/2019 00:00:00:Nghiên cứu "Đánh giá hiệu quả can thiệp của chương trình quản lý kháng sinh với fosfomycin truyền tĩnh mạch tại Bệnh viện Thanh Nhàn" được thực hiện nhằm đánh giá tác động của các biện pháp can thiệp ...
Next >>14/05/2019 00:00:00:EMA đã bắt đầu đánh giá thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada (alemtuzumab) sau các báo cáo mới về các bệnh tự miễn (hệ miễn dịch của cơ thể không hoạt động đúng cách) và các vấn đề về tim và mạch máu do ...
Next >>