EMA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật về thuốc metformin điều trị đái tháo đường

12/12/2019 00:00:00: ...

Health Canada: Ngày 05/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada đánh giá NDMA trong các thuốc metformin

11/12/2019 00:00:00: ...

HSA: Ngày 06/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore cập nhật về tạp chất trong các thuốc chứa metformin

10/12/2019 00:00:00:Phương pháp kiểm nghiệm NDMA trong các thuốc metformin ...

Tập huấn "Sử dụng kháng sinh hợp lý an toàn trong Nhi khoa" (06/12/2019)

09/12/2019 00:00:00:

Ngày 06/12/2019, khóa tập huấn cho cán bộ y tế với c ...

HSA: Ngày 04/12/2019, Cơ quan quản lý y tế Singapore thông báo thu hồi viên nén giải phóng kéo dài Glucient XR 500 mg và Meijumet 750 mg và 1000 mg do chứa NDMA vượt ngưỡng chấp nhận được

09/12/2019 00:00:00: ...

FDA: Ngày 04/12/2019, FDA yêu cầu kiểm nghiệm bổ sung các thuốc chứa ranitidin và nizatidin nhằm tăng cường đảm bảo an toàn thuốc cho bệnh nhân và người sử dụng

06/12/2019 00:00:00: ...

Thứ 6 (06/12/2019): Truyền hình trực tuyến: Nuôi con không lạm dụng kháng sinh - Hiểu đúng bệnh, dùng đúng cách

05/12/2019 00:00:00:Báo điện tử Sức khỏe & Đời sống tổ chức buổi tư vấn truyền hình trực tuyến với chủ đề "Nuôi con không lạm dụng kháng sinh - Hiểu đúng bệnh, dùng đúng cách” vào 15h30’, thứ Sáu, ngày 6/12/2019. Chương ...

DAV: Công văn số 19942/QLD-CL ngày 27/11/2019 về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Young II Captopril)

05/12/2019 00:00:00:Thuốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg), SĐK: VN-20970-18, Số lô: 1801, NSX: 29/6/2018, HD: 28/6/2021 do Công ty Young IL Pharm. Co., Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài ...

Health Canada: Ngày 02/12/2019, Cơ quan quản lý Y tế Canada cập nhật đánh giá tạp chất nitrosamin trong một số loại thuốc

03/12/2019 00:00:00: ...

Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: Cập nhật Hướng dẫn điều trị 2019

02/12/2019 00:00:00: ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2019 - bản trực tuyến

01/12/2019 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược định kỳ hàng quý. ...

DAV: Ngày 22/11/2019, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19664/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng

30/11/2019 00:00:00: ...

Đào tạo liên tục về Cảnh giác Dược dành cho Công ty CPDP Trung ương CPC1

30/11/2019 00:00:00:

Ngày 30/11/2019, chương trình đào tạo liên tục với chuyên đề “Cảnh giác Dược tại các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược phẩm” dành ...

DAV: Ngày 26/11/2019, Cục quản lý Dược Việt Nam thông báo có công văn số 19781/QLD-CL ngày 25/11/2019 về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

29/11/2019 00:00:00: ...

FDA: Ngày 22/11/2019, Amneal Pharmaceuticals, LLC. Thông báo tự nguyện thu hồi viên nén ranitidin, USP, 150mg and 300mg, và siro ranitidine 15 mg/mL do có thể chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép

27/11/2019 00:00:00: ...