Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>19/03/2021 00:00:00:EMA kết luận lợi ích của vắc-xin Covid-19 AstraZenca vẫn vượt trội nguy cơ nhưng có thể có mối liên quan với một số trường hợp huyết khối kèm theo giảm tiểu cầu hiếm gặp. ...
Next >>19/03/2021 00:00:00: ...
Next >>18/03/2021 00:00:00:Cán bộ y tế và người bệnh được khuyến cáo về một loạt thuốc đang bị thu hồi do có chứa Artemisia annua và Artemisia absinthium hàm lượng cao. Các thuốc này tiềm ấn nguy cơ gây hại cho phụ nữ mang thai ...
Next >>18/03/2021 00:00:00:Trong tuyên bố gần đây nhất, ngày 17/03/2021, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nhận định lợi ích của vắc-xin Covid-19 Astrazeneca vẫn vượt trội nguy cơ. ...
Next >>17/03/2021 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược định kỳ hàng quý. ...
Next >>17/03/2021 00:00:00: ...
Next >>16/03/2021 00:00:00:Ngày 15/03/2021, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đang tiếp tục rà soát vắc-xin Covid-19 AstraZeneca và biến cố thuyên tắc - huyết khối. ...
Next >>15/03/2021 00:00:00:Ngày 12/03/2021, sau khi đánh giá các ca phản vệ sau tiêm chủng vắc-xin Covid-19 Astrazeneca, Ủy ban Đánh giá Nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phâm Châu Âu (EMA) khuyến cáo, cầ ...
Next >>15/03/2021 00:00:00:Ngày 12/03/2021, PRAC cũng thông báo bắt đầu rà soát các báo cáo giảm tiểu cầu miễn dịch ở bệnh nhân sử dụng 3 loại vắc-xin Covid-19,bao gồm: Comirnaty, vắc-xin Covid-19 Astrazeneca và vắc-xin Covid-1 ...
Next >>14/03/2021 00:00:00: ...
Next >>13/03/2021 00:00:00: ...
Next >>12/03/2021 00:00:00:EMA đang tiến hành rà soát toàn bộ các trường hợp huyết khối được báo cáo, tuy nhiên, cho đến hiện tại lợi của việc tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca vẫn vượt trội nguy cơ. ...
Next >>12/03/2021 00:00:00: ...
Next >>11/03/2021 00:00:00:Phối hợp vildagliptin với thuốc ức chế men chuyển (ACEI) làm tăng nguy cơ phù mạch so với sử dụng đơn độc. Cân nhắc tương tác thuốc này nếu bệnh nhân sử dụng đồng thời hai thuốc trên có triệu chứng ph ...
Next >>10/03/2021 00:00:00:Pregabalin có liên quan đến một số báo cáo về tình trạng ức chế hô hấp nghiêm trọng, bao gồm cả một số trường hợp không sử dụng phối hợp với opioid. Bệnh nhân có chức năng hô hấp suy giảm, bệnh hô hấp ...
Next >>