Hội nghị B6.1

03/04/2014 00:00:00:

Để triển khai nghiên cứu thuộc hoạt động B6.1 "Nghiên cứu theo dõi tích cực trong chương trình chống Lao", ngày 03- ...

Medsafe phản ứng trước khuyến cáo domperidon gây biến cố tim mạch của EMA

01/04/2014 00:00:00:Từ khuyến cáo về độ an toàn của domperidon được Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) về nguy cơ kéo dài khoảng QT và loạn nhịp tim, Medsafe – Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New ...

Medsafe cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng của cetirizin, loratadin, codein và aspirin

01/04/2014 00:00:00:Medsafe - Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế của New Zealand cập nhật thông tin sử dụng của các loại thuốc điều trị ho và cảm lạnh như cetirizin, loratadin, codein và aspirin ...

Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về cơ xương khớp

31/03/2014 00:00:00:Quyết định số 161/QD-BYT của Bộ Y tế về Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về cơ xương khớp ...

Capecitabin và phản ứng trên da nghiêm trọng

19/03/2014 00:00:00:Ngày 06/01/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã có khuyến cáo về các phản ứng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể xảy ra khi sử dụng capecitabin. Theo MHRA, một số phản ứng trên da nghiêm t ...

Thông tin cập nhật của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) liên quan đến Doribax (doripenem)

18/03/2014 00:00:00:Ngày 06/03/2014, FDA đã ra kết luận về Doribax (doripenem) – kháng sinh dùng để điều trị viêm phổi do thở máy – làm tăng nguy cơ tử vong, đồng thời tỷ lệ khỏi bệnh trên lâm sàng cũng thấp hơn so với i ...

Cập nhật quyết định của EMA về các thuốc chứa domperidon

14/03/2014 00:00:00:Trong phiên họp ngày 22-24/04/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ...

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp

12/03/2014 00:00:00:Đầu năm 2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu, New Zealand và Úc đưa ra quan ngại cân nặng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc tránh thai khẩn cấp. ...

Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh lây qua đường tình dục

07/03/2014 00:00:00:Quyết định số 4568/QĐ-BYT Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh lây qua đường tình dục ...

Bản tin "Uppsala reports số 64" đăng tải bài viết về hoạt động của Trung tâm DI & ADR Quốc gia

06/03/2014 00:00:00:Nhân chuyến thăm và làm việc của bà Helena Wilmar - chuyên gia UMC, tới một số nước ở Châu Á, Bản tin Uppsala reports số 64 đã có bài viết giới thiệu về hoạt động của Trung tâm DI và ADR Quốc gia. ...

Phản hồi của Cục Quản lý Dược Việt Nam – Bộ Y tế trước việc đăng tải thông tin liên quan đến việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng của các Báo, Đài phát thanh – truyền hình.

06/03/2014 00:00:00:Trước thông tin của một số Báo, Đài phát thanh – truyền hình đã đưa tin về việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng, ngày 24/2/2014, cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có ...

Cập nhật quyết định quản lý của Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) về Protelos/Osseor

04/03/2014 00:00:00: Trong phiên họp ngày 17-20/02/2014, CHMP đã hoàn thành việc rà soát các chế phẩm chứa strontium ranelat (Protelos/Osseor) và kết luận thuốc vẫn có thể tiếp tục sử dụng nhưng với chỉ định hạn chế. ...

Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em

04/03/2014 00:00:00:Quyết định Hướng dẫn xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em. ...

Thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim)

24/02/2014 00:00:00:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 21642/QLD-CL thông báo tạm ngừng lưu thông, phân phối và sử dụng thuốc Zidimbiotic 1g (ceftazidim) số lô: 010913, HSD: 16/09/2016, SĐK: V ...

Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%, chai 500ml, SĐK: VN-7545-09, lô SX: V-130483S.

24/02/2014 00:00:00:Ngày 24/12/2013, Cục Quản lý dược đã có công văn số 21582/QLD-CL cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm truyền Sodium Chloride Injection 0,9%; chai 500ml; SĐK: VN-7545-09; lô SX: ...