Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>15/08/2016 00:00:00: ...
Next >>01/08/2016 00:00:00:Trong ấn phẩm Drug Safety Update ra tháng 7 năm 2016, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) có cảnh báo về nguy cơ xảy ra chứng calci hóa mạch máu và hoại tử da liên quan đến việc sử d ...
Next >>01/08/2016 00:00:00:Ngày 26/07/2016, FDA đã phê duyệt những thay đổi nhãn liên quan đến cảnh báo về tác dụng không mong muốn gây tàn tật và những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, có thể không hồi phục liên quan đến ...
Next >>29/07/2016 00:00:00:Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sả ...
Next >>29/07/2016 00:00:00:Ngày 04/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12597/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông t ...
Next >>07/07/2016 00:00:00:Thực hiện Thông tư số 22/2013/TT-BYT ngày 09/8/2013 của Bộ trưởng Bộ y tế về việc “Hướng dẫn đào tạo liên tục trong lĩnh vực y tế” và chỉ đạo của nhà trường, Trung tâm DI & ADR Quốc gia có tham gia gi ...
Next >>05/07/2016 00:00:00:Ngày 30/03/2016, FDA đã đưa ra nhãn mới của mifepriston, trong đó bao gồm một số thay đổi quan trọng về việc sử dụng thuốc này. ...
Next >>27/06/2016 00:00:00:Trong cuộc họp định kỳ ngày 03-06/062016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược châu Âu (PRAC) tiếp tục xem xét xét các dữ liệu về nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang ...
Next >>