Căn cứ kết luận cúa Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc - Bộ Y tế đối với thuốc chứa hoạt chat cilostazol; nhằm đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, Cục Quản lý Dược yêu cầu:

 

1. Đối vói các thuốc chứa hoạt chất ciloiitazol đã đưọc cấp phép lưu hành trên thị trường:

 

1.1. Trong vòng 03 tháng kế từ ngày ký công văn này, yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật, bố sung vào mục Thận trọng và cảnh báo đặc hỉệt khi sử dụng thuốc trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc nội dung sau:

 

- Chỉ sử dụng cilostazol ở những bệnh nhân đã thực hiện biện pháp thay đối lối sống (luyện tập, ăn uống điều độ và ngừng hút thuốc) nhưng vẫn không cải thiện bệnh.

 

- Không sử dụng cho những bệnh nhân rối loạn nhịp tim nghiêm trọng (nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp), đau thắt ngực không ốn định, có cơn đau tim, bệnh nhân đã phẫu thuật bắc cầu động mạnh vành hoặc bệnh nhân đang sử dụng từ hai thuốc chống đông máu hoặc thuốc chống kết tập tiểu cầu trở lên như aspirin và Clopidogrel.

 

1.2. Hình thức cập nhật:

 

- Các công ty cập nhật, bố sung các thông tin theo quy định tại điếm 3 khoản 2 mục II Phụ lục II - Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/i 1/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc và chịu trách nhiệm về các nội dung cập nhật theo đúng yêu cầu tại công văn này.

 

- Trường hợp khi cập nhật các nội dung trên có dẫn đến các thay đổi lớn theo quy định tại mục I Phụ lục II của Thông tư số 22/2009/TT-BYT nêu trên, các công ty phải nộp hồ sơ đăng ký thay đối lớn theo đúng quy định hiện hành.