Ngày 06/05/2026, Cục Quản lý Dược ra Công văn số 1626/QLD-ĐK yêu cầu các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc cung cấp thông tin về nhân sự phụ trách Cảnh giác Dược tại đơn vị

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Thực hiện khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới đối với Hệ thống quản lý quốc gia Việt Nam về thuốc, để tăng cường hiệu quả công tác giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và đảm bảo sự kết nối thông tin kịp thời giữa cơ quan quản lý và các đơn vị theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc:

1. Cung cấp thông tin nhân sự phụ trách hoạt động Cảnh giác Dược (theo Biểu mẫu báo cáo đính kèm) về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Địa chỉ: Số 13-15 Lê Thánh Tông, Phường Cửa Nam, TP. Hà Nội và địa chỉ email: di.pvcenter@gmail.com), đồng thời cập nhật đầy đủ thông tin trong biểu mẫu theo đường link https://tinyurl.com/2v89vab5 (hoặc quét mã QR dưới đây) trước ngày 20/05/2026 để tổng hợp.

2. Trường hợp có bất kỳ sự thay đổi nào về thông tin của nhân sự phụ trách hoạt động cảnh giác dược, đề nghị cơ sở thông báo cập nhật kịp thời bằng văn bản hoặc email về Trung tâm DI & ADR Quốc gia.

Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị Quý Đơn vị báo cáo về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc để được giải đáp.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết, triển khai thực hiện./.

Chi tiết về Công văn vui lòng xem tại đây.