Vào ngày 17 tháng 12 năm 2012 tại TP Hồ Chí Minh đã diễn ra hội thảo về “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E của dự án” trong khuôn khổ dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” Hợp phần 2.1 “Tăng cường các hoạt động cảnh giác Dược”.

Hội thảo đã diễn ra với sự tham dự của 24 đại biểu từ các bệnh viện đa khoa tỉnh/thành phố: An Giang, Bình Phước, Cần Thơ, Đà Nẵng, Đồng Nai, Đồng Tháp, Gia Lai, Hải Dương, Hải Phòng, Khánh Hòa, Nghệ An, Ninh Thuận, Sóc Trăng, Tây Ninh, và Đồng Tháp. Ngoài ra tại hội thảo còn có sự góp mặt của cán bộ trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc. Tại buổi hội thảo, các đại biểu đã được nghe trình bày giới thiệu về hệ thống cảnh giác Dược tại Việt Nam, Tổng kết báo cáo ADR trong cả nước, đặc biệt là tại các tỉnh/thành phố tham gia dự án. Đồng thời, các đại biểu được hướng dẫn cách thực hiện các báo cáo M&E của dự án.

Trong buổi hội thảo, có nhiều đại biểu còn vướng mắc, chưa hiểu rõ về cách thức báo cáo ADR và báo cáo M&E. Cán bộ tổ chức đã giải thích như sau:

a.       Về báo cáo ADR: đây là báo cáo đã được các đơn vị thực hiện từ lâu, các đơn vị vẫn gửi các báo cáo này cho Trung tâm Quốc gia hoặc trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc như binh thường. Và do đây là báo cáo tự nguyện nên không bắt buộc về thời gian báo cáo. Chỉ lưu ý là các báo cáo cần gửi càng sớm càng tốt ngay khi phát hiện thấy ADR xảy ra tại đơn vị.

b.      Báo cáo M&E, đây là một sản phẩm của dự án. Và báo cáo này cần được gửi hàng quý theo quy định.