Hội thảo được tổ chức với sự tham gia của 24 đại biểu đến từ Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và phản ứng có hại của Thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc Gia), các cán bộ y tế thuộc các Chương trình y tế quốc gia, bệnh viện đa khoa, bệnh viện Phổi các tỉnh/thành phố (Hà Nội, TP Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Điện Biên, Đồng Nai, Hà Nam, Hải Dương, Hải Phòng, Nam Định, Ninh Thuận, Quảng Nam, Sóc Trăng, Tây Ninh, và Thái Nguyên). Hội thảo nhằm (1) cung cấp kiến thức cơ bản về Cảnh Giác Dược trong khuôn khổ dự án, (2)Nắm được thực trạng báo cáo ADR tại các đơn vị, đặc biệt trong các chương trình y tế quốc gia (HIV/AIDS, Lao và Sốt rét) và (3) Có khả năng tổng hợp báo cáo theo dõi giám sát và thực hiện các thủ tục liên quan trong khuôn khổ dự án của Quỹ Toàn Cầu. Tại buổi hội thảo, các đại biểu đã được nghe trình bày giới thiệu quy trình xử lý báo cáo ADR tại trung tâm DI&ADR Quốc gia, tình hình công tác báo cáo ADR tại tỉnh của mình, đồng thời được hướng dẫn cách thực hiện một báo cáo ADR hoàn chỉnh, tránh những lỗi cơ bản.
Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E của dự án” trong khuôn khổ dự án “Tăng cường các hoạt động cảnh giác Dược”.