Quản lý tương tác thuốc là một hoạt động quan trọng, cần ưu tiên triển khai trong thực hành lâm sàng. Từ năm 2012 đến nay, Trung tâm đã và đang phối hợp tích cực với các bệnh viện để xây dựng các danh mục tương tác thuốc cần lưu ý, từ đó, có thể tích hợp vào phần mềm kê đơn của bệnh viện, hỗ trợ bác sĩ ra quyết định lâm sàng. Đặc biệt, năm 2021, được sự phân công của Bộ Y tế, Trung tâm DI & ADR Quốc gia phối hợp với các chuyên gia dược lý – dược lâm sàng trên cả nước đã xây dựng Danh mục tương tác thuốc cần lưu ý trong thực hành lâm sàng (Quyết định 5948/QĐ-BYT ngày 30/12/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế).

Nhằm góp phần nâng cao độ an toàn, giảm thiểu nguy cơ xuất hiện các biến cố bất lợi do tương tác thuốc trên bệnh nhân, Trung tâm DI & ADR Quốc gia và NXB Wolters Kluwer phối hợp tổ chức Hội thảo trực tuyến với chủ đề “Tương tác thuốc bất lợi trên thực hành lâm sàng”, với thông tin cụ thể như sau:

- Thời gian: 14h - 15h30, Thứ Bảy, ngày 07 tháng 9 năm 2024.

- Hình thức: Trực tuyến trên nền tảng Zoom Webinar.

- Chủ tọa: PGS.TS. Nguyễn Hoàng Anh - Giám đốc Trung tâm DI&ADR Quốc gia

- Báo cáo viên: ThS.DS. Nguyễn Mai Hoa - Trung tâm DI&ADR Quốc gia và Đại diện NXB Wolters Kluwer tại Việt Nam

- Đối tượng tham dự: nhân viên y tế, dược sĩ, nghiên cứu viên quan tâm tới lĩnh vực thông tin thuốc và Cảnh giác Dược tại Việt Nam (Link đăng ký tham dự tại đây)

- Phí tham dự: miễn phí

- Chương trình chi tiết của Hội thảo:

Trung tâm DI & ADR Quốc gia xin trân trọng thông báo và kính mời Quý đồng nghiệp quan tâm đăng ký tham dự Hội thảo!