Tại Nhật, Bộ Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thiết bị y tế (PMDA) thông báo tờ thông tin sản phẩm của chế phẩm máu không chiếu xạ sẽ đượcbổ sung yêu cầu chiếu xạ trước khi sử dụng để phòng tránh bệnh ghép chống chủ bất kể mức độnguy cơ của người bệnh. Trước đây yêu cầu chiếu xạ sản phẩm được giới hạn chỉ với việc sử dụng sản phẩm cho các bệnh nhân có nguy cơ bệnh ghép chống chủ cao. 

Các chế phẩm máu liên quan bao gồm khối tiểu cầu, máu nhân tạo và khối hồng cầu. 

MHLW và PMDA đãxem xét các hướng dẫn quốc gia về truyền máu và các chế phẩm máu, và yêu cầu điềuchỉnh thông tin sản phẩm theo các hướng dẫn.

Nguồn: https://www.who.int/publications/i/item/who-pharmaceuticals-newsletter-2-2022

Điểm tin: CTV. Nguyễn Thị Thu Hằng; CTV. Nguyễn Hà Nhi

Phụ trách: ThS.DS. Nguyễn Thị Tuyến