Tìm kiếm bài viết
-
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn
15/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược yêu cầu cập nhật thông tin dược lý đối với dịch truyền hydroxyethyl starch (HES)
11/07/2014 12:00:00 SA:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11039/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Xem tiếp >> -
Bổ nhiệm lại Giám đốc, Phó Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
02/07/2014 12:00:00 SA:Thực hiện Nghị quyết số 05/2014- NQ/ĐU ngày 06 tháng 5 năm 2014 của Đảng ủy về việc bổ nhiệm lại cán bộ quản lý các đơn vị. Sáng ngày 16/6/2014, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Công bố và trao Q ...
Xem tiếp >> -
FDA cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel
30/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 20/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol. ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp
24/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 10/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” dành cho cán bộ y tế và người bệnh. ...
Xem tiếp >> -
Ivabradin (Corlentor® và Procoralan®): Bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ
23/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 8/5/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của ivabradin (Corlentor® và Procoralan®). Quyết định này được dựa trên kết quả sơ bộ m ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol
19/06/2014 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật cách ghi thông tin mục chỉ định và cập nhật thông tin dược lý liên quan đến mục liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, t ...
Xem tiếp >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài.
18/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 13/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài. ...
Xem tiếp >> -
Tầm quan trọng của xét nghiệm RAS hoang dại (exons 2, 3 và 4 của KRAS và NRAS) trước khi điều trị với cetuximab (Erbitux)
17/06/2014 12:00:00 SA:Nhóm bệnh nhân có đột biến RAS sử dụng liệu pháp phối hợp cetuximab với FOLFOX4 có tỷ lệ sống sót, tỷ lệ sống không bệnh và tỷ lệ đáp ứng thấp hơn so với nhóm sử dụng FOLFOX4 đơn độc. Đánh giá về tính ...
Xem tiếp >> -
Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
17/06/2014 12:00:00 SA:Mặc dù tiêu chảy là phản ứng có hại đã được biết tới của diacerein nhưng PRAC kết luận tỷ lệ bệnh nhân gặp phải phản ứng này lớn, đặc biệt là tiêu chảy nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã có biến ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Cập nhật thông tin mới về liều dùng và đường dùng của chế phẩm ZOFRAN® chứa ondansetron ở bệnh nhân cao tuổi (trên >65 tuổi)
17/06/2014 12:00:00 SA:Dựa trên sự đồng thuận của Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm Canada (Health Canada), Công ty GlaxoSmithKline đã thông báo tới cán bộ y tế của nước này thông tin an toàn thuốc cập nhật về liều dùng và ...
Xem tiếp >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK:VD-6976-09
04/06/2014 12:00:00 SA:Ngày 27/05/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 8527/QLD-TT cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml; SĐK: VD-6976-09; số lô SX: 005; ngày SX: 23/09/2013; HD: ...
Xem tiếp >> -
Đề tài “Giám sát chủ động phản ứng có hại của thuốc ARV tại một số cơ sở điều trị HIV/AIDS” của Trung tâm DI&ADR Quốc gia được trao giải “Đề tài xuất sắc tại Hội nghị khoa học - công nghệ tuổi trẻ các trường đại học, cao đẳng Y Dược Việt Nam lần thứ 17"
20/05/2014 12:00:00 SA: Chiều 18-5, tại Hà Nội, Bộ Y tế phối hợp với Học viện Quân y và Trung ương Đoàn TNCS Hồ Chí Minh tổ chức Lễ vinh danh và trao giải Hội nghị khoa học-Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳn ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 1/2014
17/05/2014 12:00:00 SA:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Xem tiếp >> -
Olmesartan và bệnh ruột giống bệnh sprue (sprue-like enteropathy)
20/04/2014 12:00:00 SA:Trong ấn phẩm Medicines Safety Update, tập 5, số 2, tháng 4/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) thông báo tờ Thông tin sản phẩm của các thuốc chứa olmesartan đã được cập nhật bổ sung thận trọng v ...
Xem tiếp >>