18/12/2013 12:00:00 SA: Cục Quản lý Dược đã có công văn số 19148/QLD-CL ngày 15/11/2013 thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc Nước cất tiêm, lô sản xuất: 132013, hạn dùng: 08/06/2016, số đăng ký: VD-9182-09 do Chi nhánh C ...
Xem tiếp >>18/12/2013 12:00:00 SA:Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) và Ủy ban sử dụng thuốc trên người (CHMP)thuộc EMA đã kết luận rằng, lợi ích tránh thai của các thuốc tránh thai phối hợp (CHCs) vẫn vượt trội hơn nguy cơ ...
Xem tiếp >>10/12/2013 12:00:00 SA:Trong ba ngày 02-04 tháng 12 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là CN. Nguyễn Quang Vũ, DS. Nguyễn Thị Tuyến và đại diện Trung tâm DI&ADR Quốc Gia là DS. Cao Thị Thu Huyền đã có chuyến gi ...
Xem tiếp >>10/12/2013 12:00:00 SA:Trong hai ngày 05-06 tháng 12 năm 2013, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là CN. Nguyễn Quang Vũ, DS. Nguyễn Thị Tuyến và đại diện Trung tâm DI&ADR Quốc Gia là DS. Trần Thúy Ngần đã có chuyến giám ...
Xem tiếp >>28/11/2013 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả của hoạt động đã triển khai năm 2013, ngày 26 tháng 11 năm 2013 Trung tâm DI&ADR Quốc Gia-Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược ...
Xem tiếp >>26/11/2013 12:00:00 SA:
http://canhgiacduoc.org.vn/GioiThieuChung/TrangTinHoatDong/322/H%E1%BB%99i-th%E1%BA%A3o-T%E1%BB%95ng-k%E1%BA%BFt-ho%E1%BA%A1t-%C4%91%E1%BB%99ng-C%E1%BA%A3nh-gi%C3%A1c-d%C6%B0%E1%BB%A3c-n%C4%83m- ...
Xem tiếp >>14/11/2013 12:00:00 SA:Epoetin alfa là thuốc có nguồn gốc sinh học đã được phê duyệt tại nhiều nước để điều trị thiếu máu nặng trên bệnh nhân suy thận mạn, hóa trị liệu ung thư, bệnh nhân nhiễm HIV điều trị bằng zidovudin v ...
Xem tiếp >>14/11/2013 12:00:00 SA:Chế phẩm nước cất tiêm (ống 5 ml), số đăng ký: VD-9182-09, lô sản xuất: 132013 (hạn dùng: 180616) do Công ty Cổ phần Armephaco sản xuất không đạt tiêu chuẩn kiểm tra Nội độc tố vi khuẩn theo Dược điển ...
Xem tiếp >>11/11/2013 12:00:00 SA:Ngày 28/10/2013, cục Quản lý Dược đã có công văn số 17937/QLD-CL về việc tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml, Số lô: 12WC034A và 12WC027C, SĐK: VN-4976-07 do Công ty Guerbet-Pháp sản x ...
Xem tiếp >>11/11/2013 12:00:00 SA:1. Công ty Les Laboratoires Servier: Trường hợp muốn đăng ký lại thuốc Protelos (chứa hoạt chất Strontium ranelat), công ty phải cập nhật thông tin các khuyến cáo cụ thể vào nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng ...
Xem tiếp >>11/11/2013 12:00:00 SA:Bổ sung các thông tin dược lý liên quan đến chống chỉ định, tác dụng không mong muốn, liều dùng, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng thuốc theo các nội dung quy định tại Phụ lục kèm theo công văn này v ...
Xem tiếp >>11/11/2013 12:00:00 SA:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật, bố sung vào mục Thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. ...
Xem tiếp >>11/11/2013 12:00:00 SA:Ngày 12 tháng 08 năm 2013, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E21.2 “Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E” trong khuôn khổ dự án “Tăng cường các hoạt động ...
Xem tiếp >>06/11/2013 12:00:00 SA: Ngày 25/10/2013, EMA khuyến cáo nicardipin đường tĩnh mạch chỉ nên sử dụng để điều trị tăng huyết áp cấp gây đe dọa tính mạng và kiểm soát tình trạng huyết áp cao sau phẫu thuật.Với các chỉ định khá ...
Xem tiếp >>29/10/2013 12:00:00 SA:Nhằm tăng cường công tác an toàn tiêm chủng, đảm bảo chất lượng tiêm chủng và đảm bảo tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em, Bộ Y tế đã có Quyết định số 3029/QĐ-BYT ngày 21/08/2013 về việc phê duyệt "Kế hoạch t ...
Xem tiếp >>