Pharmacovigilance
Utility
Calendars
Điểm tin Cảnh giác dược
EMA đưa ra kết luận sau cuộc rà soát thuốc Zinbryta và khẳng định các hạn chế bổ sung nhằm giảm nguy cơ tổn thương gan
Zinbryta chỉ được sử dụng trên nhóm bệnh nhân hạn chế cùng với theo dõi chặt chẽ chức năng gan
xem tiếp >>-
US.FDA: đang đánh giá về việc tăng nguy cơ tử vong liên quan biến cố trên tim khi sử dụng thuốc điều trị gút febuxostat
20/11/2017 00:00:00:Ngày 15/11/2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) đã thông báo kết quả sơ bộ từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá độ an toàn của Uloric (febuxostat). ...
Xem tiếp >> -
ANSM: tái đánh giá các dữ liệu an toàn của các chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung
20/11/2017 00:00:00:Từ tháng 5/2017, ANSM đã phát hiện có sự gia tăng tín hiệu phản ứng có hại có thể liên quan đến chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung Mirena. Trên 2700 báo cáo đã được ghi nhận từ 15/5 đến 4/8/2017, ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Các chống chỉ định của Fingolimod (biệt dược Gilenya®) trên bệnh nhân có các bệnh lý tim mạch – Thông tin dành cho cán bộ y tế
19/11/2017 00:00:00: ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα
17/11/2017 00:00:00:Ngày 07/11/2017, ANSM thông báo nghiên cứu phối hợp giữa ANSM và AP-AH đăng trên tạp chí JAMA chỉ ra nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα ...
Xem tiếp >>