LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
FDA xem xét lại giới hạn liều về của thuốc Zocor (simvastatin) khi dùng phối hợp với amiodaron
22/12/2011 00:00:00: ...
Next >> -
Đánh giá lại lợi ích và nguy cơ của biệt dược chứa metoclopramid (Primpéran® và thuốc generic) trong chỉ định trên trẻ em và trẻ vị thành niên
21/12/2011 00:00:00:Metoclopramid là một thuốc đối kháng thụ thể dopamin có tách dụng chống nôn. Những biệt dược có chứa metoclopramid đã được phép lưu hành tại Pháp lần đầu tiên vào những năm 60. ...
Next >> -
Kết luận đưa ra sau khi đánh gia lợi ích/nguy cơ cũng những thuốc chứa quinin trong chỉ định điều trị chuột rút
21/12/2011 00:00:00: ...
Next >> -
Thông tin Cảnh giác dược quan trọng về sildenafil (Revatio® 20 mg, viên nén bao ngoài)
21/12/2011 00:00:00:Thông tin về việc tăng tỉ lệ tử vong khi dùng Revatio® (sildenafil) trên trẻ em khi dùng liều cao hơn liều cho phép trong điều trị tăng áp lực động mạch phổi (HTAP). ...
Next >> -
EMA khẳng định các loại thuốc chứa somatropin mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ
21/12/2011 00:00:00: ...
Next >> -
FDA phê chuẩn thuốc generic đầu tiên của thuốc hạ cholesterol máu Lipitor
05/12/2011 00:00:00:FDA đã phê chuẩn thuốc generic đầu tiên của thuốc hạ cholesterol máu Lipitor (atorvastatin calcium) viên nang hàm lượng 10mg, 20mg, 40mg và 80mg của Ranbaxy Laboratories Ltd. Thuốc sẽ được Ohm Laborat ...
Next >> -
GIẢM NGUY CƠ BỆNH TÚI MẬT KHI DÙNG ESTROGEN TIÊM QUA DA SO VỚI DÙNG THEO ĐƯỜNG UỐNG
03/12/2011 00:00:00: ...
Next >> -
FDA phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) điều trị thoái hóa hoàng điểm
28/11/2011 00:00:00:Vào ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức phê duyệt việc sử dụng chế phẩm Eylea (aflibercept) cho điều trị bệnh nhân bị thoái hóa hoàng điểm thể ướt có liên quan đến tuổi tác – đây là một trong những ngu ...
Next >> -
FDA phê duyệt xét nghiệm bổ sung đầu tiên cho bệnh Chagas
28/11/2011 00:00:00:Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt việc sử dụng xét nghiệm bổ sung đầu tiên này như là một xét nghiệm hỗ trợ, đặc thù hơn để tìm kháng thể với Trypanosoma cruzi (T. cruzi) trong ...
Next >> -
FDA phê duyệt việc sử dụng Erwinaze trong điều trị một thể của bệnh bạch cầu
28/11/2011 00:00:00: Ngày 18/11/2011, FDA đã chính thức công bố phê duyệt việc sử dụng Erwinaze (asparaginase có nguồn gốc từ Erwinia chrysanthemi) để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng ...
Next >> -
FDA phê duyệt thuốc đầu tiên điều trị bệnh tủy xương hiếm gặp
28/11/2011 00:00:00:Ngày 16/11/2011, FDA đã chính thức công bố việc phê duyệt sử dụng Jakafi (ruxolitinib), thuốc đầu tiên được phê duyệt để điều trị những bệnh nhân bị xơ hóa tủy xương. ...
Next >> -
Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc. rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Janacti (sitagliptin và pioglitazon) và những chế phẩm có liên quan
28/11/2011 00:00:00:EMA đã chính thức được công ty Merck Sharp & Dohme (Europe), Inc . thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Janacti (sitagliptin và pi ...
Next >> -
EMEA xác định các chế phẩm thuốc ho có chứa pholcodin mang lại lợi ích lớn hơn nguy cơ mà nó có thể gây ra.
28/11/2011 00:00:00:EMEA đã hoàn thành đánh giá tổng quan về sự an toàn cũng như hiệu quả khi sử dụng pholcodin sau khi có những lo ngại rằng thuốc có nguy cơ làm tăng phản ứng quá mẫn (một loại dị ứng khá nghiêm trọng) ...
Next >> -
FDA chính thức công bố việc rút lại chỉ định điều trị ung thu vú của Avastin
28/11/2011 00:00:00:Ngày 18/11/2011, ủy viên hội đồng, giám đốc điều hành FDA, bà Margaret Hamburg chính thức công bố quyết định rút lại chỉ định điều trị ung thu vú đối với Avastin (bevacizumab) sau khi có kết luận chí ...
Next >> -
EMA khuyến cáo đình chỉ lưu hành các chế phẩm chứa buflomedil
28/11/2011 00:00:00:Lợi ích của các tác nhân kích hoạt mạch (vasoactive agents) không vượt quá được những nguy cơ của các tác dụng phụ nghiêm trọng trên tim và thần kinh. ...
Next >>