Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược trong các chương trình y tế Quốc gia - Năm 2012

29/01/2013 00:00:00:

Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày  30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...

Đào tạo cho cán bộ về biểu mẫu chuẩn cho báo cáo trong theo dõi và giám sát M&E

23/01/2013 00:00:00:

Ngày 26-27 tháng 11 năm 2012 tại thành phố Đà Nẵng, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức tập huấn thuộc hoạt động E 25.2 “Đào tạo cho c&aacu ...

Giám sát hỗ trợ tại tỉnh Khánh Hòa

23/01/2013 00:00:00:

Trong hai ngày 24 và 25 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Thị Tuyế ...

FDA yêu cầu giảm liều các thuốc có chứa zolpidem

17/01/2013 00:00:00:Ngày 10/01/2013, FDA đã đưa ra khuyến cáo về việc cắt giảm liều lượng uống trước khi đi ngủ của các thuốc có chứa zolpidem. Yêu cầu này xuất phát từ những dữ liệu mới đây cho thấy nồng độ thuốc trong ...

Không nên sử dụng Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat) trên bệnh nhân đặt van tim cơ học

07/01/2013 00:00:00:Ngày 19/12/2012, FDA ra khuyến cáo thuốc chống đông Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat)không nên sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ và cục máu đông trên đối tượng bệnh nhân đặt van tim cơ học. ...

Cục Quản lý Dược - Bộ y tế ra thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem

03/01/2013 00:00:00:Ngày 21/12/2012, Cục Quản lý dược đã ra công văn số 19909 /QLD- CL thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp năm thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD ...

Hội thảo Họp và thảo luận để xem xét đánh giá các báo cáo về M&E

01/01/2013 00:00:00:

Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...

Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2012

01/01/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...

Triển khai các lớp tập huấn Nâng cao về kỹ năng Cảnh giác Dược cho các cán bộ y tế

24/12/2012 00:00:00:

Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” ...

Triển khai các lớp tập huấn "Nâng cao về kỹ năng Cảnh giác Dược cho các cán bộ y tế"

23/12/2012 00:00:00:Thực hiện theo Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Phê duyệt kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” do Quỹ Toàn Cầu phòng chống AIDS, Lao ...

Hội thảo Tổng kết hoạt động Cảnh giác dược trong các Chương trình y tế Quốc gia năm 2012

23/12/2012 00:00:00:Vào ngày 16/11/2012, tại khách sạn Điện lực - Hà Nội, Ban quản lý Hợp phần 2.1 "Tăng cường các hoạt động cảnh giác dược" của dự án "Hỗ trợ hệ thống y tế" do “Quỹ toàn cầu” tài trợ, Trung tâm DI và ADR ...

Tờ rơi: Hướng dẫn phát hiện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc

21/12/2012 00:00:00:Tờ rơi được xuất bản nhằm mục đích tuyên truyền cho cán bộ y tế biết được tầm quan trọng của việc phát hiện và báo cáo phản ứng có hại của thuốc. Đồng thời, hướng dẫn cho cán bộ y tế biết cách phát hi ...

Áp phích: Tuyên truyền về an toàn thuốc

21/12/2012 00:00:00:Áp phích tuyên truyền cho cộng đồng biết về lợi ích và nguy cơ có thể gặp phải khi sử dụng thuốc, đặc biệt là phản ứng có hại của thuốc. Từ đó, biết cần phải làm gì khi gặp phải phản ứng có hại. ...

Hội thảo họp và thảo luận xem xét và đánh giá các báo cáo về M&E – TP HỒ CHÍ MINH

17/12/2012 00:00:00:

Vào ngày 17 tháng 12 năm 2012 tại TP Hồ Chí Minh đã diễn ra hội thảo về “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các số liệu M&E ...

Hội thảo họp và thảo luận xem xét đánh giá các báo cáo về M&E (HÀ NỘI)

29/11/2012 00:00:00:

Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...