LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Health Canada: Cảnh báo về sản phẩm phân phối bởi công ty A1 Herbal Ayurvedic Clinic có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng

31/01/2019 00:00:00:Thanh tra Bộ Y tế Canada đã tịch thu các sản phẩm, nguyên liệu sản xuất và thiết bị từ A1 Herbal Ayurvedic Clinic Ltd. ở Surrey, British Columbia (31-8430, 128 Street) và từ một phòng khám trực thuộc ...
Next >>
FDA: Cập nhật thông tin thu hồi các lô thuốc Losartan Kali USP và Losartan Kali/ Hydrochlorothiazide USP của công ty Torrent Pharmaceuticals

31/01/2019 00:00:00:Công ty TNHH Torrent Pharmaceuticals đang mở rộng việc thu hồi tự nguyện từ 10 lô thuốc Losartan USP, bao gồm 6 lô thuốc Losartan kali/hydrochlorothiazide USP ở cấp độ người tiêu dùng do phát hiện ra ...
Next >>
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Quyết định rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

31/01/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược Việt Nam ra Quyết định số 42/QĐ-QLD ngày 20/01/2019 về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ...
Next >>
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc của các thuốc chứa sulfaguanidin, ephedrin và nitroglycerin

31/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược có công văn số 885/QLD-ĐK thông báo ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với các đon hàng nhập khâu thuốc thành phẩm chưa có giấy đăng ký lưu hành, hồ sơ đề nghị cấp, gia ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein

30/01/2019 00:00:00:Để thống nhất về chỉ định, liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng khi sử dụng, tương tác thuốc, tác dụng không mong muốn, dữ liệu từ theo dõi hậu mại đối với thuốc chứa diacere ...
Next >>
Cục Quản lý Dược: Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đối với đơn hàng nhập khẩu thốc thành phẩm chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

30/01/2019 00:00:00:Để đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, ngày 24/01/2019, Cục Quản lý dược đã có công văn số 888/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M

29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 883/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành Viên nén bao phim Peridom-M do chế phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Next >>
Cơ quan quản lý y tế Vương quốc Anh công bố kế hoạch tăng cường vai trò của dược sỹ nhằm giảm thiểu tình trạng đề kháng kháng sinh

29/01/2019 00:00:00:Bản kế hoạch 5 năm - tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Vương Quốc Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals)

29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược VN (DAV) đã có công văn số 884/QLD-LD về việc Đình chỉ lưu hành chế phẩm Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals ...
Next >>
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng kí lưu hành thuốc chứa hoạt chất Ceftezol lưu hành tại Việt Nam

29/01/2019 00:00:00:Ngày 24/01/2019, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định số 37/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất ceftezol lưu hành tại Việt Nam ...
Next >>
MHRA: Thu hồi chế phẩm chứa Irbesartan và tiếp tục điều tra về việc các chế phẩm chứa hoạt chất nhóm sartan nhiễm tạp chất

29/01/2019 00:00:00:MHRA tiếp tục thu hồi 3 lô chế phẩm viên nén chứa Irbesartan 150mg và 300mg hiện đang được công ty Macleods Pharma UK đưa vào lưu thông trên thị trường do nghi ngờ nhiễm tạp chất N-nitrosodiethylamine ...
Next >>
Health Canada: Cảnh báo về sản phẩm không được cấp phép Panasilver có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng

28/01/2019 00:00:00:Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo người dân về sản phẩm không được cấp phép Panasilver được phân phối bởi công ty Activation Products Canada Inc. ở Cobourg, Ontario có thể gây hại nghiệm trọng cho ...
Next >>
Cơ quan quản lý y tế Vương quốc Anh công bố kế hoạch tăng cường vai trò của dược sỹ nhằm giảm thiểu tình trạng đề kháng kháng sinh

28/01/2019 00:00:00:Bản kế hoạch 5 năm – tầm nhìn hai mươi năm vừa được cơ quan quản lý y tế Anh công bố đã đưa ra một loại các giải pháp và kế hoạch hành động nhằm giải quyết tình trạng kháng kháng sinh bằng cách giảm l ...
Next >>
Giới thiệu luận án: Phân tích cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tại Việt Nam

25/01/2019 00:00:00:Trong năm 2018, NCS. Nguyễn Khắc Dũng (ĐH Toulouse – Pháp) đã hoàn thành luận án tiến sĩ với chủ đề nghiên cứu về cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tại Việt Nam. Đây là nguồn thông tin phong phú và cập nhật v ...
Next >>
TGA: Cảnh báo về Viên Germany Black Ant 2000mg (Zhansheng Weige Chaoyue Xilishi)

25/01/2019 00:00:00:TGA đã kiểm nghiệm một mẫu sản phẩm Germany Black Ant 2000mg dạng viên. Kết quả cho thấy mẫu chứa chất sildenafil chưa được khai báo. Do chứa sildenafil, chế phẩm Germany Black Ant 2000mg này chưa đượ ...
Next >>