LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Health Canada: Cảnh báo nhiều sản phẩm thuốc nhỏ mắt và gel trị mụn có thể gây hại nghiêm trọng cho sức khoẻ người sử dụng

30/04/2019 00:00:00:Bộ Y tế Canada cảnh báo người tiêu dùng vềnhiều sản phẩm trái phép- bao gồm thuốc nhỏ mắt, thuốc rửa mắt và gel trị mụn được bán tại hai cửa hàng Burnaby và Richmond ở British Columbiacó thể gây hại n ...
Next >>
Medsafe (New Zealand): Hydrochlorothiazid và nguy cơ ung thư da không hắc tố

30/04/2019 00:00:00:Có hai nghiên cứu ở Đan Mạch cho thấy mối liên quan giữa hydrochlorothiazid và ung thư da không hắc tố, đặc biệt là ung thư biểu mô tế bào vảy (SCC) và ung thư biểu mô tế bào vảy ở môi và ung thư biểu ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu mới được công bố: Thiết bị kẹp qua ống thông (transcatheter clip) cho bệnh nhân suy tim hở van hai lá

27/04/2019 00:00:00:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor của tạp chí đã tổng kết kết quả của một nghiên cứu trên số lượng lớn bệnh nhân phẫu thuật van hai lá về hiệu quả của thiế ...
Next >>
Health Canada: Phát hiện thêm nguy cơ gây hại mới do các sản phẩm thuốc trái phép phân phổi bởi A1 Herbal Ayurvedic Clinic Ltd.

27/04/2019 00:00:00:Health Canada tiếp tục bổ sung thêm thông tin cho cảnh báo được đăng tải vào ngày 28 tháng 1 năm 2019, cảnh báo người Canada rằng tất cả các sản phẩm được phân phối bởi A1 Ayurvedic Clinic là trái phé ...
Next >>
ANSM (Pháp): Thuốc chống động kinh sử dụng trong giai đoạn mang thai và nguy cơ dị tật và rối loạn phát triển thần kinh

26/04/2019 00:00:00:ANSM công bố một phân tích từ nguồn dữ liệu có sẵn liên quan đến nguy cơ gây dị tật và rối loạn phát triển thần kinh ở trẻ em bị phơi nhiễm với các loại thuốc chống động kinh trong giai đoạn thai kỳ. ...
Next >>
TGA (Australia): Kháng sinh fluoroquinolon và nguy cơ phình/bóc tách động mạch chủ

26/04/2019 00:00:00:TGA đang điều tra một phản ứng có hại hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của kháng sinh fluoroquinolon: phình/bóc tách động mạch chủ. ...
Next >>
TGA (Australia): Thu hồi các thực phẩm chức năng vì chứa thành phần chưa được khai báo

25/04/2019 00:00:00:TGA đã tiến hành kiểm tra một số mẫu thực phẩm chức năng và kết quả cho thấy có sản phẩm đều chứa các thành phần chưa được khai báo. ...
Next >>
MHRA (ANH): Pregabalin - gabapentin và nguy cơ lạm dụng và lệ thuộc thuốc

25/04/2019 00:00:00:Ngày 01/4/2019, MHRA công bố những thay đổi trong việc quản lý pregabalin và gabapentin, hai thuốc này được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc 1971 và được coi là chất được kiểm soát loại C. Cần p ...
Next >>
Điểm tin nghiên cứu mới công bố (NEJM): Những tiến bộ trong điều trị đột quỵ và cơn thiếu máu não thoáng qua

20/04/2019 00:00:00:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, Editor Allan S. Brett, MD. đã tổng hợp kết quả nghiên cứu những nghiên cứu nổi bật trong năm 2018 về về phương pháp kháng tiểu c ...
Next >>
Kháng sinh nhóm Quinilon và Fluoroquinolon dùng toàn thân và dạng hít: nguy cơ gặp các tác dụng bất lợi gây tàn tật kéo dài, không hồi phục và các hạn chế trong sử dụng.

19/04/2019 00:00:00:Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã đánh giá lại các kháng sinh nhóm quinolon và fluoroquinolon vì các tác dụng bất lợi nghiêm trọng, kéo dài (nhiều tháng hoặc nhiều năm) có thể gây tàn tật không hồi p ...
Next >>
ANSM (Pháp): Nhầm lẫn trong sử dụng sản phẩm Siklos 100 mg và Siklos 1000 mg

19/04/2019 00:00:00:Cơ quan an toàn quốc gia Pháp về thuốc và sản phẩm y tế (viết tắt ANSM) đã thông báo về việc nhầm lẫn trong sử dụng 2 biệt dược Siklos 100 mg và Siklos 1000 mg đặc biệt là lỗi phân phối có thể dẫn đến ...
Next >>
FDA: Yêu cầu thay đổi thông tin an toàn trên nhãnthuốc Addyi (flibanserin)

18/04/2019 00:00:00:Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã yêu cầu Công ty Dược phẩm Sprout thay đổi thông tin an toàn trên nhãnthuốc Addyi (flibanserin), yêu cầu công ty nhấn mạnh những thông tin quan trọng ...
Next >>
Tạp chí BIP Occitanie 2019: Mất bạch cầu hạt muộn khi sử dụng rituximab

18/04/2019 00:00:00:Rituximab là một kháng thể đơn dòng kháng CD20 được chỉ định trong các bệnh lý khác nhau như viêm khớp dạng thấp, bệnh bạch cầu thể lympho mạn tính, ung thư hạch lympho không Hodgkin. Trong tờ thông t ...
Next >>
Tạp chí BIP Occitanie 2019: Vảy nến khi sử dụng rituximab

18/04/2019 00:00:00:Mới đây, một trường hợp xuất hiện vảy nến khi sử dụng rituximab đã được báo cáo tới Trung tâm Cảnh giác dược khu vực Toulouse, Cộng hòa Pháp. ...
Next >>
FDA: Phê duyệt thuốc điều trị mới cho bệnh loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.

17/04/2019 00:00:00:Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳđã phê duyệt thuốc Evenity(romosozumab-aqqg) để điều trị bệnh loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao. Thuốc dành cho đối tượngphụ nữ có ...
Next >>